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Merck
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文件

144061

Sigma-Aldrich

4-(溴甲基)苯甲腈

99%

别名:

α-溴对甲基苯甲腈, 4-氰基苄溴

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About This Item

线性分子式:
BrCH2C6H4CN
CAS号:
17201-43-3
分子量:
196.04
Beilstein:
636717
EC號碼:
241-246-0
MDL號碼:
MFCD00001829
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
24848627
NACRES:
NA.22

品質等級

200

化驗

99%

形狀

solid

mp

115-117 °C (lit.)

SMILES 字串

BrCc1ccc(cc1)C#N

InChI

1S/C8H6BrN/c9-5-7-1-3-8(6-10)4-2-7/h1-4H,5H2

InChI 密鑰

UMLFTCYAQPPZER-UHFFFAOYSA-N

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相关类别

一般說明

在KOH存在下，4-(溴甲基)苄腈与2H-四唑反应，得到4-[(2H-四唑-2-基)甲基]苄腈。

應用

4-(溴甲基)苄腈可用于合成含有螯合吡唑基-吡啶基团和芳香族腈的配体。

象形圖

Health hazardCorrosion
GHS08,GHS05

訊號詞

Danger

危險聲明

H314,H334

危險分類

Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B

儲存類別代碼

8A - Combustible corrosive hazardous materials

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

分析证书(COA)

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Hazel Fenton et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 39(16), 3805-3815 (2010-04-08)
Two ligands L(1) and L(2) have been prepared which contain a chelating pyrazolyl-pyridine group with a pendant aromatic nitrile (in L(1), a benzonitrile; in L(2), a naphthonitrile). These ligands react with Ag(I) salts to give a range of infinite coordination
Zheng Xing et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 64(Pt 2), o445-o445 (2008-01-01)
The title compound, C(9)H(7)N(5), was synthesized by reaction of 4-(bromomethyl)benzonitrile and 2H-tetrazole in the presence of KOH. The relative orientation of the planar tetra-zole ring and the methyl-benzonitrile moiety is (-)-anti-clinal. The crystal packing is dominated by van der Waals

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