高级基因编辑
靶向基因组编辑已迅速成为贯穿从早期发现到治疗应用整体研究流程的重要工具。通过让科学家能够选择性地破坏、恢复、抑制或激活基因表达，现代基因编辑方法使得对控制生物过程的遗传机制进行前所未有的探索成为可能。基因工程的应用范围包括从治疗发育障碍到开发抗病作物。
相关技术文章
- 获取处理慢病毒、优化实验设置、测定慢病毒颗粒滴度以及选择实用转导产品方面的贴士。
- 比较和对比各种用于体外和体内 CRISPR 实验的向导 RNA (gRNA) 和 Cas9 产品特征。
- 查看显示了使用FACS进行crispr/cas表达和富集的实验数据
- 业内研究了CRISPR基因组编辑背景下的HDR调控，发现各种细胞类型中增强CRISPR介导的HDR效率的小分子。
- Sigma已经开发出了一套基于dCas9与人E1A相关蛋白p300的催化组蛋白乙酰转移酶（HAT）核心结构域融合的基因激活系统。
- 查看完整内容 (26)
相关实验方案
- 了解CRISPR Cas9、定义和工作原理。CRISPR是一种全新、实惠的基因组编辑工具，可让所有人掌握基因组编辑。
- 如何利用MISSION shRNA慢病毒颗粒进行慢病毒转导，以实现稳定的长期沉默和表型变化的详细操作步骤。
- Combine guaranteed sgRNAs with our comprehensive range of CRISPR products and tools, including Cas9 and delivery reagents, for efficient genome modification with higher specificity.
- 可靠的PURedit™ CRISPR合成gRNA和Cas9蛋白可提供行业领先的靶位点切割和特异性
- 锌指核酸酶（ZFN）是由Sigma-Aldrich在不到8年前推出的，但是从那时起靶向基因组编辑技术已迅速发展。最近，CRISPR/Cas9 通路的发现加快了对该领域的兴趣，为研发开辟了新的可能性。
- 查看完整内容 (12)
查找更多文章和实验方案
CRISPR基因编辑系统示意图展示了用于CRISPR的不同类型合成gRNA。
CRISPR – 准确、高效的基因编辑
基因编辑指的是针对DNA序列进行的一种特定且靶向的改变，涉及到DNA的添加、去除或修饰。CRISPR-Cas系统（在微生物中进化为一种防御机制）是一大类基因编辑工具的基础，其使得从健康和诊断到农业和能源的进步成为可能。通过CRISPR，研究人员拥有了靶向某个特定基因、基因家族甚至筛选整个基因组的能力。
Sigma-Aldrich® Advanced Genomics可提供行业领先的CRISPR-Cas9蛋白选择，以满足您的个性化研究需求。可选择多种Cas9突变体（野生型、特异性增强型、nickase切口酶型、GFP融合型、催化失活型)及多种形式（如质粒、慢病毒、冻干蛋白粉）。
CRISPRi和CRISPRa – 强大的基因抑制和激活
CRISPRi（CRISPR干扰）和CRISPRa（CRISPR激活）可在不改变潜在的DNA序列的情况下分别提供高效的基因沉默和激活。当用于大规模 LOF（功能丧失）和 GOF（功能获得）筛选中时，研究人员能够识别出其他方法经常遗漏的独特但功能相关的基因通路。
Sigma-Aldrich® Advanced Genomics提供了一整套用于基因敲减和过表达实验的优化CRISPRi和CRISPRa文库。目前可提供CRISPRi和SAM CRISPRa混合的慢病毒文库，也可根据您的特定需求提供定制产品。
担心CRISPR不适合您的实验项目？连线咨询Sigma-Aldrich®Advanced Genomics专家。
相关资源
如要继续阅读，请登录或创建帐户。
暂无帐户？