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K1001

Sigma-Aldrich

β-Estradiol-6-one

Sinónimos:

1,3,5-Estratriene-3,17β-diol-6-one, 3,17β-Dihydroxy-1,3,5(10)-estratrien-6-one, 6-Ketoestradiol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H22O3
Número de CAS:
571-92-6
Peso molecular:
286.37
Beilstein:
3208779
Número MDL:
MFCD00056457
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
329817122
NACRES:
NA.77

origen biológico

synthetic (organic)

Nivel de calidad

200

Ensayo

≥98.00% (TLC)

Formulario

powder

solubilidad

chloroform: methanol (1:1): 19.60-20.40 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CC(=O)c4cc(O)ccc34)[C@@H]1CC[C@@H]2O

InChI

1S/C18H22O3/c1-18-7-6-12-11-3-2-10(19)8-14(11)16(20)9-13(12)15(18)4-5-17(18)21/h2-3,8,12-13,15,17,19,21H,4-7,9H2,1H3/t12-,13-,15+,17+,18+/m1/s1

Clave InChI

ZHTDDOWJIRXOMA-YVEZLPLXSA-N

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Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000102575
0000097810
0000114164
0000106609
0000102575

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N A Cridland et al.
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Photochemical excitation of a simple derivative of oestradiol using light in the UV-A range totally, permanently and selectively inactivates the oestrogen receptor protein present in a Xenopus liver extract without affecting its overall size. Inactivation of the binding site proceeds
H Mikola et al.
Bioconjugate chemistry, 3(2), 182-186 (1992-03-01)
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M Adamczyk et al.
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