238074
Ammonium acetate
ACS reagent, ≥97%
About This Item
Productos recomendados
grado
ACS reagent
presión de vapor
<0.001 hPa
Ensayo
≥97%
Formulario
powder
solid
impurezas
≤0.005% insolubles
residuo de ign.
≤0.01%
pH
6.7-7.3 (25 °C, 5%)
mp
110-112 °C (dec.) (lit.)
trazas de anión
chloride (Cl-): ≤5 ppm
nitrate (NO3-): ≤0.001%
sulfate (SO42-): ≤0.001%
trazas de catión
Fe: ≤5 ppm
heavy metals: ≤5 ppm
cadena SMILES
N.CC(O)=O
InChI
1S/C2H4O2.H3N/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);1H3
Clave InChI
USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N
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Descripción general
Aplicación
- 1,3-oxazine derivatives by three-component condensation reaction with 2-naphthol and aromatic aldehydes.
- Symmetrical terpyridine derivatives by treating with aromatic aldehydes and ethyl cyanoacetate.
- Isoquinolines, furopyridines, and thienopyridines via Pd-catalyzed sequential coupling-imination-annulation reactions of ortho-bromoarylaldehydes and terminal alkynes.
It can also be used as a nitrogen source to synthesize benzoxazole derivatives via multicomponent condensation reaction with catechols, and various aldehydes in the presence of Fe(III)−salen complex as a catalyst.
Características y beneficios
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 1
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
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