A5006

L-arginina

≥98%

• Sinónimos: Ácido (S)-2-amino-5-guanidinopentanoico
• Fórmula lineal: H₂NC(=NH)NH(CH₂)₃CH(NH₂)CO₂H
• Número de CAS: 74-79-3
• Peso molecular: 174.20
• Beilstein: 1725413
• Número CE: 200-811-1
• Número MDL: MFCD00002635
• Código UNSPSC: 12352209
• eCl@ss: 32160406
• ID de la sustancia en PubChem: 24278014
• NACRES: NA.26

Propiedades

• Nombre del producto: L-arginina, reagent grade, ≥98%
• grado: reagent grade
• Nivel de calidad: 200
• Ensayo: ≥98%
• Formulario: powder
• color: white
• mp: 222 °C (dec.) (lit.)
• solubilidad: H₂O: 50 mg/mL
• aplicaciones: cell analysis; peptide synthesis
• cadena SMILES: N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O
• InChI: 1S/C6H14N4O2/c7-4(5(11)12)2-1-3-10-6(8)9/h4H,1-3,7H2,(H,11,12)(H4,8,9,10)/t4-/m0/s1
• Clave InChI: ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N
• Información sobre el gen: human ... NOS1(4842) , NOS2(4843) ; rat ... Ppm1a(24666)

Descripción

Aplicación

La L-arginina se ha utilizado para estudiar la gluconeogénesis no enzimática. También se ha utilizado para estudiar los efectos del enriquecimiento con L-arginina en la lesión renal y hepática en ratas con infarto de miocardio.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

La L-arginina es un aminoácido dibásico semiesencial. Actúa como precursor de la creatinina y es un constituyente natural de la mayoría de las proteínas alimentarias.

Sustrato de la óxido nítrico sintasa, que se convierte en citrulina y óxido nítrico (NO). Induce la liberación de insulina mediante un mecanismo dependiente del óxido nítrico.

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 13 - Non Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 1
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)