MAB5272
Anticuerpo anti-molécula de adhesión neuronal L1, clon 324
clone 324, Chemicon®, from rat
Sinónimos:
CD171, N-CAM L1
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About This Item
UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Productos recomendados
biological source
rat
Quality Level
antibody form
purified antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
324, monoclonal
species reactivity
mouse, rat
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
isotype
IgG
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... L1CAM(3897) , VCAM1(7412)
Categorías relacionadas
General description
Existen familias de moléculas de adhesión que comparten dominios de carbohidratos comunes, a pesar de la diversidad estructural y funcional de estas glucoproteínas. Entre ellas se encuentran las moléculas de adhesión neuronal independientes Ca2+: N-CAM, glucoproteína asociada a mielina (MAG) y L1. La L1 participa en la adhesión neurona-neurona, la fasciculación del axón, el crecimiento de los axones, la migración de las células granulares cerebelosas, el crecimiento de los axones en las células de Schwann y las interacciones entre las células epiteliales de las criptas intestinales
Specificity
Anticuerpo monoclonal contra la molécula de adhesión neuronal L1 de células híbridas rata-rata.
Immunogen
Las ratas fueron inmunizadas con una fracción glucoproteica de cerebelo de ratones C57BL/6J de 8-10 días de edad.
Application
Este anticuerpo anti-molécula de adhesión neuronal L1, clon 324, está validado para utilizar en IC, IH, WB para la detección de la molécula de adhesión neuronal L1.
Inmunoelectrotransferencia (western blotting):
se utilizaron 20 μg/ml en un lote anterior.
Inmunocitoquímica:
se utilizaron 5-10 μg/ml en un lote anterior. Las células deben fijarse con metanol durante 10 minutos a -20°C en la fase logarítmica media.
Inmunohistoquímica: el clon 324 es sensible a la fijación. Se recomiendan tejidos frescos congelados, fijados con acetona o metanol a -20C. El PFA tradicional al 4 % no suele funcionar bien. No se han ensayado otros fijadores.
El usuario debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
se utilizaron 20 μg/ml en un lote anterior.
Inmunocitoquímica:
se utilizaron 5-10 μg/ml en un lote anterior. Las células deben fijarse con metanol durante 10 minutos a -20°C en la fase logarítmica media.
Inmunohistoquímica: el clon 324 es sensible a la fijación. Se recomiendan tejidos frescos congelados, fijados con acetona o metanol a -20C. El PFA tradicional al 4 % no suele funcionar bien. No se han ensayado otros fijadores.
El usuario debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Target description
120-140 kDa
Physical form
Monoclonal de rata en tampón que contiene tampón fosfato 0,02 M, NaCl 0,25 M, a pH 7,6 con acida sódica al 0,1 %.
Presentación: Purificada
Other Notes
Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Storage Class
10 - Combustible liquids
wgk_germany
WGK 2
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Neuron glia-related cell adhesion molecule (NrCAM) promotes topographic retinocollicular mapping.
Dai, J; Buhusi, M; Demyanenko, GP; Brennaman, LH; Hruska, M; Dalva, MB; Maness, PF
Testing null
ADAM17 is critical for multipolar exit and radial migration of neuronal intermediate progenitor cells in mice cerebral cortex.
Li, Q; Zhang, Z; Li, Z; Zhou, M; Liu, B; Pan, L; Ma, Z; Zheng, Y
Testing null
Evidence that descending cortical axons are essential for thalamocortical axons to cross the pallial-subpallial boundary in the embryonic forebrain.
Chen, Y; Magnani, D; Theil, T; Pratt, T; Price, DJ
Testing null
Yuhki Saito et al.
eLife, 5 (2016-05-26)
The neuron specific RNA-binding proteins NOVA1 and NOVA2 are highly homologous alternative splicing regulators. NOVA proteins regulate at least 700 alternative splicing events in vivo, yet relatively little is known about the biologic consequences of NOVA action and in particular
Thomas V Wuttke et al.
Nature neuroscience, 21(4), 517-529 (2018-03-07)
Repair of complex CNS circuitry requires newly incorporated neurons to become appropriately, functionally integrated. One approach is to direct differentiation of endogenous progenitors in situ, or ex vivo followed by transplantation. Prior studies find that newly incorporated neurons can establish
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