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P24152

Sigma-Aldrich

N-Phenylethylenediamine

98%

Sinónimos:

N-(2-Aminoethyl)aniline

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5NHCH2CH2NH2
Número de CAS:
1664-40-0
Peso molecular:
136.19
Beilstein:
508205
Número CE:
216-773-4
Número MDL:
MFCD00008162
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24898326
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

índice de refracción

n20/D 1.587 (lit.)

bp

262-264 °C (lit.)

densidad

1.041 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

NCCNc1ccccc1

InChI

1S/C8H12N2/c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,10H,6-7,9H2

Clave InChI

OCIDXARMXNJACB-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000339263
0000339263
0000246903
0000246903
0000141610

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Babli Kumari et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 47(39), 14008-14016 (2018-09-20)
Structurally characterised two polymeric complexes of Cu(ii) (3) and Mn(iii) (4) of the ligand L (2-(((2-(phenylamino)ethyl)imino)methyl)phenol) have been explored for catecholase-like activity, fluorescence recognition of histidine and catalytic activity towards coupling of aryl iodides with benzamide, leading to N-arylbenzamides. CuO
Yue Fan et al.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 6(1), 1801368-1801368 (2019-01-16)
Disperse reactive dyes with appropriate chemical structure are key for the coloration of natural fibers in the water-free environmentally friendly medium of supercritical carbon dioxide with various advantages. The objective of this work is to design and synthesize a novel
Sakthi Raje et al.
Chemistry, an Asian journal, 13(11), 1458-1466 (2018-04-01)
Koneramines (LR OR', R=Ph or Ts; R'=Me, iPr) and their complexes were found to emerge from the system of pyridine-2-carboxaldehyde and N-phenyl/tosylethylenediamine when a primary or secondary alcohol was used as solvent. Imidazolidinylpyridines (LR , R=Ph or Ts) became major
Leslie S Hamachi et al.
Chemical science, 10(26), 6539-6552 (2019-08-02)
We report a method to control the composition and microstructure of CdSe1-x S x
Abhijit Ghosh et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 44(26), 11797-11804 (2015-06-09)
A very simple molecule derived from salicylaldehyde and N-phenyl ethylenediamine (L1) functions as dual-mode ratiometric fluorescence "turn on" sensors for Zn(2+) and Al(3+) at two different wavelengths. The sensing is based on the combined effect of inhibition of excited-state intra-molecular

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