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Merck

T11509

Sigma-Aldrich

Tetraethylenepentamine

technical grade

Sinónimos:

TEPA, Tetrene

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About This Item

Fórmula lineal:
(NH2CH2CH2NHCH2CH2)2NH
Número de CAS:
Peso molecular:
189.30
Beilstein:
506966
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

grado

technical grade

Nivel de calidad

densidad de vapor

6.53 (vs air)

presión de vapor

<0.01 mmHg ( 20 °C)

Ensayo

≥30%

Formulario

viscous liquid

temp. de autoignición

610 °F

índice de refracción

n20/D 1.505 (lit.)

bp

340 °C

mp

−40 °C (lit.)

densidad

0.998 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

NCCNCCNCCNCCN

InChI

1S/C8H23N5/c9-1-3-11-5-7-13-8-6-12-4-2-10/h11-13H,1-10H2

Clave InChI

FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Tetraethylenepentamine, also known as Tetrene, is a N5-structure polyamines ligand, often used as a nitrogen precursor to synthesize metal catalysts during oxygen reduction reaction (ORR).

Aplicación

Tetraethylenepentamine (TEPA) can be used as a reagent:      
  • To functionalize magnesium 2,5-dihydroxyterephthalate (Mg-MOF-74) to enhance the CO2 adsorption performance of the material.
  • To modify magnetic chitosan resin to form amine-bearing chitosan for the efficient removal of uranium from an aqueous solution.
  • To synthesize poly(vinyl-chloride)/tetraethylenepentamine (PVC-TEPA) composite material, which is used as an efficient catalyst for the Knoevenagel condensation reaction.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

325.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

163 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Khalid Z Elwakeel et al.
Bioresource technology, 160, 107-114 (2014-02-08)
Chitosan was cross-linked using glutaraldehyde in the presence of magnetite. The resin was chemically modified through the reaction with tetraethylenepentamine (TEPA) to produce amine bearing chitosan. The resin showed a higher affinity towards the uptake of UO2(2+) ions from aqueous
Xiao Su et al.
ACS applied materials & interfaces, 9(12), 11299-11306 (2017-03-01)
Postsynthetic functionalization of magnesium 2,5-dihydroxyterephthalate (Mg-MOF-74) with tetraethylenepentamine (TEPA) resulted in improved CO2 adsorption performance under dry and humid conditions. XPS, elemental analysis, and neutron powder diffraction studies indicated that TEPA was incorporated throughout the MOF particle, although it coordinated
Yu Zhou et al.
Journal of hazardous materials, 190(1-3), 87-93 (2011-03-29)
Novel phenol-capturer was prepared by modifying the as-synthesized mesoporous silica MCM-41 with tetraethylenepentamine (TEPA), not only saving the energy and time for removal of template, but also opening the way to utilize the micelles for adsorption. Once the organic modifier
Flavia Marturana et al.
Cytotherapy, 13(3), 366-377 (2010-09-24)
Despite the availability of modern antibiotics/antimycotics and cytokine support, neutropenic infection accounts for the majority of chemotherapy-associated deaths. While transfusion support with donor neutrophils is possible, cost and complicated logistics make such an option unrealistic on a routine basis. A
Hua Wei et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(40), 16554-16557 (2012-09-28)
Adaptation of in vitro optimized polymeric gene delivery systems for in vivo use remains a significant challenge. Most in vivo applications require particles that are sterically stabilized, which significantly compromises transfection efficiency of materials shown to be effective in vitro.

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