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Merck
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D175005

Sigma-Aldrich

2,6-Dimethylphenol

99%

Sinónimos:

2-Hydroxy-m-xylene, vic.-m-Xylenol

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2C6H3OH
Número de CAS:
576-26-1
Peso molecular:
122.16
Beilstein:
1446677
Número CE:
209-400-1
Número MDL:
MFCD00002240
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24893533
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

99%

Formulario

powder

temp. de autoignición

1110 °F

bp

203 °C (lit.)

mp

43-45 °C (lit.)

cadena SMILES

Cc1cccc(C)c1O

InChI

1S/C8H10O/c1-6-4-3-5-7(2)8(6)9/h3-5,9H,1-2H3

Clave InChI

NXXYKOUNUYWIHA-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... GABRA1(2554)

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Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

186.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

86 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBL1470
STBK3174
STBK2457
STBJ3024
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Gertrud Haeseler et al.
British journal of pharmacology, 145(7), 916-925 (2005-05-25)
Phenol derivatives constitute a family of neuroactive compounds. The aim of our study was to identify structural features that determine their modulatory effects at glycine receptors. We investigated the effects of four methylated phenol derivatives and two halogenated analogues on
O Grech-Bélanger et al.
Research communications in chemical pathology and pharmacology, 58(1), 53-62 (1987-10-01)
A new metabolite, 2,6-dimethylphenol obtained by O-dealkylation of mexiletine by rabbit liver was identified. A g.c.-f.i.d. method was developed for its analysis in hepatic homogenates and some of the characteristics of the metabolic reaction were studied. Formation of 2,6-dimethylphenol is
Tingting Li et al.
Talanta, 78(4-5), 1497-1502 (2009-04-14)
In the present work, a simple, selective, and sensitive method has been proposed for the determination of four phenols (catechol, resorcinol, 2,6-dimethylphenol, and 2,4,6-trinitrophenol) in water samples. The method is based on poly-(methacrylic acid-co-ethylene glycol dimethacrylate) monolith microextraction (PMME) and
J Hartung et al.
Zentralblatt fur Bakteriologie, Mikrobiologie und Hygiene. 1. Abt. Originale B, Hygiene, 179(5), 431-439 (1984-10-01)
Dust-borne phenols and indols were extracted by ethanol from the sedimentation dust of two pig houses (finishing pigs on half slatted floor resp. piglets on deep litter) and a hen house (3-stage battery cages) and analysed by gas chromatography. In
Gertrud Haeseler et al.
British journal of pharmacology, 137(2), 285-293 (2002-09-05)
1. The structural features that determine the state-dependent interaction of local anaesthetics with voltage-operated sodium channels are still a matter of debate. We have studied the blockade of sodium channels by 2,6-dimethylphenol, a phenol derivative which resembles the aromatic tail
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