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Merck

84570

Sigma-Aldrich

Sarcosine methyl ester hydrochloride

≥97.0% (T)

Sinónimos:

N-Methylglycine methyl ester hydrochloride

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3NHCH2COOCH3 · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
139.58
Beilstein:
3619268
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352108
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

≥97.0% (T)

Formulario

powder

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

impurezas

≤3% sarcosine hydrochloride

mp

117-119 °C (lit.)

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

Cl.CNCC(=O)OC

InChI

1S/C4H9NO2.ClH/c1-5-3-4(6)7-2;/h5H,3H2,1-2H3;1H

Clave InChI

HQZMRJBVCVYVQA-UHFFFAOYSA-N

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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D O H Teare et al.
The journal of physical chemistry. B, 109(44), 20923-20928 (2006-07-21)
A new class of protein-resistant film based on N-substituted glycine derivatives is described. Pulsed plasma deposited poly(N-acryloylsarcosine methyl ester) coatings are shown to be resistant toward the adsorption of fibrinogen and lysozyme. Deposition and UV irradiation of the polymer through
C Alarcon et al.
Bioscience reports, 5(7), 581-587 (1985-07-01)
Glycine methyl ester, an inhibitor of transglutaminase, decreased glucose-stimulated insulin release and delayed proinsulin conversion in rat pancreatic islets pulse-labelled with L-[4-3H]phenylalanine. Sarcosine methyl ester, which does not inhibit transglutaminase activity, failed to affect insulin release and proinsulin conversion. The
M A Lindsay et al.
Bioscience reports, 10(6), 557-561 (1990-12-01)
Ca(2+)-Induced insulin release from electropermeabilised islets is inhibited by the transglutaminase inhibitors monodansylcadaverine, glycine methylester, methylamine and cystamine but not by the control compounds dimethyl monodansylcadaverine and sarcosine methylester which lack the primary amine group. Neither monodansylcadaverine nor glycine methylester
A Sener et al.
Endocrinology, 117(1), 237-242 (1985-07-01)
The Ca2+-responsive enzyme transglutaminase, which catalyzes the cross-bridging of proteins, is present in pancreatic islet cells, but its participation in the process of insulin release remains to be documented. Glycine methylester (1.0-10.0 mM) inhibited, in a dose-related manner, transglutaminase activity
A M Bersten et al.
Biochimica et biophysica acta, 762(3), 429-436 (1983-06-02)
The effects of competitive inhibitors of transglutaminase on the formation of myotubes by the fusion of myoblasts in vitro has been investigated. Myotube formation was inhibited when myoblasts from 11-day-old chick embryos were cultured in vitro in the presence of

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