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Sigma-Aldrich

3-Azido-1-propanol

≥96%

Sinónimos:

1-Azidopropan-3-ol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C3H7N3O
Número de CAS:
72320-38-8
Peso molecular:
101.11
Número MDL:
MFCD14652506
Código UNSPSC:
12352125
ID de la sustancia en PubChem:
329767811
NACRES:
NA.22

Ensayo

≥96%

Formulario

liquid

idoneidad de la reacción

reaction type: click chemistry

índice de refracción

n20/D 1.461

densidad

1.095 g/mL at 25 °C

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

OCCCN=[N+]=[N-]

InChI

1S/C3H7N3O/c4-6-5-2-1-3-7/h7H,1-3H2

Clave InChI

WHVSIWLMCCGHFW-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

3-Azido-1-propanol is an azide-containing reagent utilized in Strain-Promoted Azide-Alkyne Cycloaddition reactions (SPAAC). This enables selective and copper-free click chemistry modifications of biomolecules.

Aplicación

3-Azido-1-propanol is used as a:
  • Precursor in the synthesis of heterocyclic compounds like dihydrooxazines
  • Reagent in the synthesis of heterofunctional polyesters by 1,3-dipolar cycloaddition

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

190.0 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

87.77 °C

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000425008
0000425008
0000417587
0000417587
0000406584

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Efficient synthesis of linear multifunctional poly (ethylene glycol) by copper (I)-catalyzed Huisgen 1, 3-dipolar cycloaddition
Liu X-M, et al.
Biomacromolecules, 8(9), 2653-2658 (2007)
1, 3-Dipolar and Diels-Alder cycloaddition reactions on polyester backbones possessing internal electron-deficient alkyne moieties
Cetin M, et al.
Polym. Chem., 7(46), 7094-7100 (2016)
1, 3-Dipolar and Diels-Alder cycloaddition reactions on polyester backbones possessing internal electron-deficient alkyne moieties
M Cetin
Polym. Chem., 7, 7094-7100 (2016)
One-step conversion of aldehydes to oxazolines and 5, 6-dihydro-4 H-1, 3-oxazines using 1, 2-and 1, 3-azido alcohols
JG Badiang, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 61, 2484-2487 (1996)
Cross-linked polymer-blend gate dielectrics through thermal click chemistry
Li S, et al.
Chemistry?A European Journal , 21(49), 17762-17768 (2015)
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