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Merck

P50900

Sigma-Aldrich

Propargylamine

98%

Sinónimos:

2-Propynylamine, 3-Amino-1-propyne

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About This Item

Fórmula lineal:
HC≡CCH2NH2
Número de CAS:
Peso molecular:
55.08
Beilstein:
773681
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

98%

contiene

≤2.5% water

índice de refracción

n20/D 1.449 (lit.)

bp

83 °C (lit.)

densidad

0.86 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

NCC#C

InChI

1S/C3H5N/c1-2-3-4/h1H,3-4H2

Clave InChI

JKANAVGODYYCQF-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Synthesis of a chiral, fluorescent macrocycle by 1,3-dipolar cycloaddition of propargyl amides of carbohydrate-linked amino acids and 9,10-bis(azidomethyl)anthracene.

Para utilizar con

Referencia del producto
Descripción
Precios

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

42.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

6 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synthesis, 3141-3141 (2006)
Irene Bolea et al.
Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996), 120(6), 893-902 (2012-12-15)
Alzheimer's disease (AD) is a complex neurodegenerative disorder with a multifaceted pathogenesis. There are at present three Food and Drug Administration-approved drugs based on the "one drug, one target" paradigm (donepezil, galantamine and rivastigmine) that improve symptoms by inhibiting acetylcholinesterase.
Simona Pilotto et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 112(9), 2752-2757 (2015-03-03)
With its noncatalytic domains, DNA-binding regions, and a catalytic core targeting the histone tails, LSD1-CoREST (lysine-specific demethylase 1; REST corepressor) is an ideal model system to study the interplay between DNA binding and histone modification in nucleosome recognition. To this
David Aguilar et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 16(30), 9287-9296 (2010-06-29)
Propargylamines can be obtained from secondary amines and terminal alkynes in chlorinated solvents by a three- and two-component synthesis catalyzed by gold compounds and nanoparticles (Au-NP) under mild conditions. The use of dichloromethane allows for the activation of two C-Cl
Orit Bar-Am et al.
Journal of Alzheimer's disease : JAD, 21(2), 361-371 (2010-06-18)
The anti-Parkinsonian, irreversible, selective monoamine oxidase (MAO)-B inhibitors, selegiline (deprenyl, (R)-N-methyl-N-(1-phenylpropan-2-yl) prop-2-yn-1-amine) and rasagiline (Azilect, N-propargyl-1(R)-aminoindan), have been proven to possess neuroprotective/neurorestorative activities in cell cultures and animal models of neurodegenerative diseases. Structure-activity studies provide evidence that neuroprotection is associated

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