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Merck

710326

Sigma-Aldrich

(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)zinc bromide

0.6 M in THF

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H7BrO2Zn
Peso molecular:
232.39
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Formulario

liquid

Nivel de calidad

idoneidad de la reacción

reaction type: C-C Bond Formation

concentración

0.6 M in THF

densidad

0.992 g/mL at 25 °C

grupo funcional

ether

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Br[Zn]CC1OCCO1

InChI

1S/C4H7O2.BrH.Zn/c1-4-5-2-3-6-4;;/h4H,1-3H2;1H;/q;;+1/p-1

Clave InChI

LOJRLQRGBKTHDB-UHFFFAOYSA-M

Descripción general

(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)zinc bromide is an organozinc compound used as a reagent in Negishi cross-coupling reaction to prepare aryl or heteroaryl scaffolds via C-C bond formation.

Aplicación

(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)zinc bromide can be used as a reagent in the allylic alkylation reactions in the presence of iridium catalyst.

Información legal

Product of Rieke Metals, Inc.
Rieke is a registered trademark of Rieke Metals, Inc.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system, Respiratory system

Riesgos supl.

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

-22.0 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

-30 °C


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Iridium-Catalyzed Enantioselective Allylic Alkylation with Functionalized Organozinc Bromides
Hamilton JY, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 54(26), 7644-7647 (2015)
Synthesis of 8-C-substituted 2, 6-diaminopurine acyclic nucleoside phosphonates by Negishi cross-coupling
Sedlavcek O, et al.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 10(26), 449-450 (2015)

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