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Merck

650080

Sigma-Aldrich

4-(Thiophen-3-yl)aniline

97%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H9NS
Número de CAS:
Peso molecular:
175.25
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

97%

form

solid

mp

99-103 °C (lit.)

SMILES string

Nc1ccc(cc1)-c2ccsc2

InChI

1S/C10H9NS/c11-10-3-1-8(2-4-10)9-5-6-12-7-9/h1-7H,11H2

InChI key

GYPDHLDQINBFPY-UHFFFAOYSA-N

Application

4-(Thiophen-3-yl)aniline can be used as a reactant to synthesize:
  • Pd(I)–poly[4-(thiophen-3yl)-aniline] composite material by in situ polymerization and composite formation method.
  • Schiff base, 2-methoxy-6-[(4-thiophene-3-yl-phenylimino)-methyl]-phenol by condensation reaction with o-vanillin.
  • 2-(1H-Imidazol-1-yl)-N-(4-(thiophen-3-yl)phenyl)acetamide by reacting with 2-(1H-imidazol-1-yl)acetic acid using HATU as amide coupling agent.

pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Synthesis, characterization, and magnetic and thermal studies on some metal (II) thiophenyl schiff base complexes
Osowole AA
International Journal of Inorganic Chemistry, 2011 (2011)
Soo Yei Ho et al.
Journal of medicinal chemistry, 60(15), 6678-6692 (2017-07-04)
Porcupine is an O-acyltransferase that regulates Wnt secretion. Inhibiting porcupine may block the Wnt pathway which is often dysregulated in various cancers. Consequently porcupine inhibitors are thought to be promising oncology therapeutics. A high throughput screen against porcupine revealed several
Single step synthesis of a polymer supported palladium composite: a potential anode catalyst for the application of methanol oxidation
Siwal S, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 6(53), 47212-47219 (2016)

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