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Sigma-Aldrich

Amylamines, mixture of isomers

≥98%

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About This Item

Fórmula lineal:
C5H11NH2
Peso molecular:
87.16
Número MDL:
MFCD00008236
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24870894
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

≥98%

índice de refracción

n20/D 1.411 (lit.)

bp

104 °C (lit.)

mp

−55 °C (lit.)

densidad

0.752 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine

cadena SMILES

CCCCCN

InChI

1S/C5H13N/c1-2-3-4-5-6/h2-6H2,1H3

Clave InChI

DPBLXKKOBLCELK-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

The product is a mixture of isomeric amylamines. Amylamine is a simple primary amine. Neopentylamine and tert-amylamine are its isomeric forms. The mechanism of the hydrodenitrogenation of these isomeric amylamines has been studied in the presence of sulfided NiMo/A12O3 catalyst. Kinetics and thermodynamic parameters of the ultrasonic absorptions of its aqueous solutions have been evaluated.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

42.8 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

6 °C

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
13508LD
08610TR
06125KR

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Mechanism of carbon-nitrogen bond cleavage during amylamine hydrodenitrogenation over a sulphided NiMo/Al2O3 catalyst.
Portefaix JL, et al.
Catalysis Letters, 9(1-2), 127-132 (1991)
Kinetic Studies of Fast Reactions in Aqueous Solutions of Amylamine by Means of Ultrasonic Absorption.
Nishikawa S, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 46(10), 2992-2997 (1973)
Jun Kobayashi et al.
Journal of biomedical materials research. Part A, 102(11), 3883-3893 (2013-12-18)
Antibody-immobilized thermoresponsive poly(N-isopropylacrylamide-co-2-carboxyisopropylacrylamide) [poly(IPAAm-co-CIPAAm)]-grafted cell culture surfaces were designed to enhance both the initial adhesion of weakly adhering cells and the ability of cells to detach in response to low temperature through the regulation of affinity binding between immobilized antibodies
Cui Cui et al.
Bone, 72, 43-52 (2014-12-03)
Serotonin (5-HT)--a monoamine with a variety of physiological functions--has recently emerged as a major regulator of bone mass. 5-HT is synthesized in the brain and the gut, and gut-derived 5-HT contributes to circulating 5-HT levels and is a negative modulator
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