456764
3-Carboxyphenylboronic acid
≥95%
Sinónimos:
μ-Carboxyphenylboronic acid, 3-(Dihydroxyborane)benzoic acid, 3-(Dihydroxyboryl)benzoic acid, 3-Boronobenzoic acid, 3-Carboxybenzeneboronic acid
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Fórmula lineal:
HO2CC6H4B(OH)2
Número de CAS:
Peso molecular:
165.94
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Nivel de calidad
Ensayo
≥95%
mp
243-247 °C (lit.)
grupo funcional
carboxylic acid
cadena SMILES
OB(O)c1cccc(c1)C(O)=O
InChI
1S/C7H7BO4/c9-7(10)5-2-1-3-6(4-5)8(11)12/h1-4,11-12H,(H,9,10)
Clave InChI
DBVFWZMQJQMJCB-UHFFFAOYSA-N
Aplicación
3-Carboxyphenylboronic acid can be used as a substrate in the preparation of:
- Biaryl derivatives by reacting with bromoaniline through the Suzuki-Miyaura coupling reaction.
- Boronic acid-functionalized block copolymer.
- 1H-Imidazo[1,2-a]quinoxaline derivatives.
Otras notas
Contains varying amounts of anhydride
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 2
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Los clientes también vieron
Jumin Yang et al.
Materials science & engineering. C, Materials for biological applications, 116, 111250-111250 (2020-08-19)
Various nanoparticles as drug delivery system provide significant improvements in the cancer treatment. However, their clinical success remains elusive in large part due to their inability to overcome both systemic and tumor tissue barriers. The nanosystems with nanoproperty-transformability (surface, size
Novel rhodamine dyes via Suzuki coupling of xanthone triflates with arylboroxins
Calitree, B. D.; Detty, M. R.
Synlett, 89-92 (2010)
Heterocycles, 60, 1891-1897 (2003)
Christopher G Barber et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(12), 3227-3230 (2004-05-20)
A series of 1-isoquinolinylguanidines are shown to be potent inhibitors of uPA with selectivity over tPA and plasmin. Potency is enhanced by the presence of a 4-halo and a 7-aryl substituent, particularly when substituted by a 3-carboxylic acid group. Compound
New imidazo [1, 2-a] quinoxaline derivatives: synthesis and in vitro activity against human melanoma
Deleuze-Masquefa C, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 44(9), 3406-3411 (2009)
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico