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Merck

411167

Sigma-Aldrich

Bisphenol A glycerolate (1 glycerol/phenol) diacrylate

contains MEHQ as inhibitor

Sinónimos:

2,2-Bis[4-(3-acryloyloxy-2-hydroxypropoxy)phenyl]propane, 2,2-Bis[acryloyloxy(2′-hydroxypropyloxy)phenyl]propane, Bisphenol A glycerolate diacrylate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C27H32O8
Número de CAS:
Peso molecular:
484.54
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12162002
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.23

contiene

MEHQ as inhibitor
250-500 ppm MEHQ as inhibitor

Nivel de calidad

índice de refracción

n20/D 1.557 (lit.)

viscosidad

2000-4000 cP(65 °C)(lit.)

número de ácido

<5 mg KOH/g

densidad

1.18 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(C)(c1ccc(OCC(O)COC(=O)C=C)cc1)c2ccc(OCC(O)COC(=O)C=C)cc2

InChI

1S/C27H32O8/c1-5-25(30)34-17-21(28)15-32-23-11-7-19(8-12-23)27(3,4)20-9-13-24(14-10-20)33-16-22(29)18-35-26(31)6-2/h5-14,21-22,28-29H,1-2,15-18H2,3-4H3

Clave InChI

VZTQQYMRXDUHDO-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

UV curable cross-linking agent. Component of curable inks, coatings, varnishes and lacquers.

Características y beneficios

High viscosity, non-volatile, difunctional acrylate. Gives fast cure speeds, low odor and low volatility.

Forma física

epoxy acrylate oligomer

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Li Li et al.
Electrophoresis, 33(16), 2591-2597 (2012-08-18)
Manufacturing materials are an essential element for the fabrication of microfluidic chips. PDMS, the most widely used polymeric material, is associated with apparent disadvantages such as hydrophobic nature, while other materials also suffer from some limitations. In this paper, a
Han N Lee et al.
American journal of contact dermatitis : official journal of the American Contact Dermatitis Society, 13(3), 108-115 (2002-08-08)
The study's objective was 2-fold: first, to evaluate the potential cross-reactivity between Bis-A epoxy resins and epoxy acrylates and second, to study the cross reactivity between Bis-A epoxy resins and newer Bis-F epoxy resins in patients with allergic contact dermatitis
Kristiina Aalto-Korte et al.
Contact dermatitis, 61(1), 9-21 (2009-08-08)
Contact allergy to epoxy (meth)acrylates, 2,2-bis[4-(2-hydroxy-3-methacryloxypropoxy) phenyl]propane (bis-GMA), 2,2-bis[4-(2-hydroxy-3-acryloxypropoxy)phenyl]-propane (bis-GA), 2,2-bis[4-(methacryl-oxyethoxy)phenyl] propane (bis-EMA), 2,2-bis[4-(methacryloxy)phenyl]-propane (bis-MA), and glycidyl methacrylate (GMA) is often manifested together with contact allergy to diglycidyl ether of bisphenol A (DGEBA) epoxy resin. To analyse patterns of concomitant
L Kanerva et al.
Contact dermatitis, 14(2), 80-84 (1986-02-01)
A dental assistant developed sensitivity to dental restorative materials within 3 months of starting to use them. They contained the epoxy acrylate BIS-GMA, which is the most commonly used dimethacrylate monomer in dental composite restorations. She was positive to a
B Bjorkner et al.
Contact dermatitis, 10(5), 286-304 (1984-05-01)
Most composite materials in dentistry used today, contain resins based on dimethacrylates. BIS-GMA [2,2-bis-(4-(2-hydroxy-3-methacryloxypropoxy)phenyl)propane], the addition reaction product of bisphenol A and glycidyl methacrylate or an epoxy resin and methacrylic acid, is used most extensively. More recently, dimethacrylates based on

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