Saltar al contenido
Merck

384291

Sigma-Aldrich

Diethylthiocarbamoyl chloride

95%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
(C2H5)2NCSCl
Número de CAS:
Peso molecular:
151.66
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

95%

Formulario

solid

bp

113 °C/10 mmHg (lit.)

mp

45-50 °C (lit.)

grupo funcional

amine
chloro

cadena SMILES

CCN(CC)C(Cl)=S

InChI

1S/C5H10ClNS/c1-3-7(4-2)5(6)8/h3-4H2,1-2H3

Clave InChI

HUUSTUALCPTCGJ-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

Diethylthiocarbamoyl chloride is a thiocarbamoyl derivative. It has been reported to participate in the thionation of amides as thionating reagent.

Aplicación

Diethylthiocarbamoyl chloride (N,N′-Diethylthiocarbamoyl chloride) may be used in the following syntheses:
  • aryl isothiocyanates
  • 5-substituted 4-methyl-2-thiazolyl diethyldithiocarbamates
  • novel type of vasorelaxant hybrid compounds
Diethylthiocarbamoyl chloride may be used in the synthesis of 2,6-dimethyl-3,5-dicarbomethoxy-4-(2-difluoromethoxy- 5-isothiocyanatophenyl)-1,4-dihydropyridine.

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Sulfated tungstate: An efficient catalyst for synthesis of thioamides via Kindler reaction.
Pathare SP, et al.
Applied Catalysis A: General, 425, 125-129 (2012)
The Reaction of Arylamines with Diethylthiocarbamoyl Chloride. A New Synthesis of Aryl Isothiocyanates.
Sayigh AAR, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 30(7), 2465-2466 (1965)
L M Yagupolskii et al.
Journal of medicinal chemistry, 42(25), 5266-5271 (1999-12-22)
The synthesis and pharmacological properties of a novel type of vasorelaxant hybrid compounds are described. The investigated compounds originate from fluorinated 4-aryl-1,4-dihydropyridines, which are known calcium channel blockers, and/or from fluorinated analogues of pinacidil, which is an opener of ATP-sensitive
Derivatives of thiazolethiols.
D'Amico JJ, et al.
Journal of the American Chemical Society, 79(19), 5270-5276 (1957)
K R Frazier et al.
Journal of applied microbiology, 126(1), 79-86 (2018-08-31)
Disulfiram (Antabuse™) and its metabolites formed in vivo were evaluated as antibacterial agents against thirty species of Gram-positive and Gram-negative bacteria. The synergistic potential of disulfiram (DSF) and metabolite diethyldithiocarbamate (DDTC) with approved antibiotics were also compared by isobologram (checkerboard) analysis.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico