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Merck

135895

Sigma-Aldrich

Dimethylthiocarbamoyl chloride

97%

Sinónimos:

1-Chloro-N,N-dimethylthioformamide

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2NCSCl
Número de CAS:
Peso molecular:
123.60
Beilstein/REAXYS Number:
635823
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

97%

form

solid

bp

90-95 °C/0.5 mmHg (lit.)

mp

39-43 °C (lit.)

solubility

chloroform: soluble 100 mg/mL, clear to very slightly hazy, very faintly yellow

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CN(C)C(Cl)=S

InChI

1S/C3H6ClNS/c1-5(2)3(4)6/h1-2H3

InChI key

PHWISQNXPLXQRU-UHFFFAOYSA-N

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Application

Dimethylthiocarbamoyl chloride was used in chemoselective deoxygenation of pyridine-N-oxides. It was used in the synthesis of (±)-thia-calanolide A. It was used as starting reagent in the synthesis of dimethylthiocarbamates.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

208.4 °F - closed cup

flash_point_c

98 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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A synthesis of (?)-thia-calanolide A, its resolution and in vitro biological evaluation.
Chopade AU, et al. et al.
Arabian Journal of Chemistry (2012)
Journal of Heterocyclic Chemistry, 44, 487-487 (2007)
D K Barma et al.
Organic letters, 5(25), 4755-4757 (2003-12-05)
Dimethylthiocarbamates (DMTCs), prepared from the corresponding alcohols using commercial dimethylthiocarbamoyl chloride, are spectrally simple, achiral, and nonpolar. DMTCs are moderately to highly stable to a wide range of reagents and conditions including metal hydrides, hydroboration, ylides, NaOH, HCl, organolithiums, Grignards
Harley D Betts et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(19) (2020-10-07)
Silver(I)-based coordination polymers or metal-organic frameworks (MOFs) display useful antibacterial properties, whereby distinct materials with different bonding can afford control over the release of silver(I) ions. Such silver(I) materials are comprised of discrete secondary building units (SBUs), and typically formed

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