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Merck

217794

Sigma-Aldrich

DL-3-Aminoisobutyric acid

98%, for peptide synthesis

Sinónimos:

α-Methyl-β-alanine

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About This Item

Fórmula lineal:
NH2CH2CH(CH3)COOH
Número de CAS:
Peso molecular:
103.12
Beilstein:
1720958
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352106
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nombre del producto

DL-3-Aminoisobutyric acid, 98%

Ensayo

98%

Formulario

powder

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

179-182 °C (lit.)

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

CC(CN)C(O)=O

InChI

1S/C4H9NO2/c1-3(2-5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7)

Clave InChI

QCHPKSFMDHPSNR-UHFFFAOYSA-N

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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M Jóźwik et al.
Placenta, 19(7), 531-538 (1998-10-20)
Placental uptake and transport of three nonmetabolizable amino acids with different reactivities for transport systems were studied in sheep under normal physiologic conditions. Methylaminoisobutyric acid (MeAIB), which has specific affinity for the sodium-dependent A system transporters, demonstrated placental concentrative uptake
Y Kurozumi et al.
Acta medica Okayama, 53(1), 13-18 (1999-03-30)
Experimental beta-alaninuria was induced in rats by injection of (aminooxy)acetate (AOA), a potent inhibitor of aminotransferases, in order to elucidate the pathogenesis of hyper-beta-alaninemia. A 27-fold increase of beta-alanine (BALA) excretion was induced by subcutaneous injection of 1 5 mg
Anja Kittel et al.
Biochemical and biophysical research communications, 430(1), 84-89 (2012-11-17)
Elevated plasma concentrations of the asymmetric (ADMA) and symmetric (SDMA) dimethylarginine have repeatedly been linked to adverse cardiovascular clinical outcomes. Both dimethylarginines can be degraded by alanine-glyoxylate aminotransferase 2 (Agxt2), which is also the key enzyme responsible for the degradation
Karima Begriche et al.
Fundamental & clinical pharmacology, 24(3), 269-282 (2009-09-09)
Beta-aminoisobutyric acid (BAIBA) is a catabolite of thymine and antiretroviral thymine analogues AZT and d4T. We recently discovered that this beta-amino acid is able to enhance fatty acid oxidation and reduce body weight in mice through an increased production of
Ts Enkhjargal et al.
Rinsho byori. The Japanese journal of clinical pathology, 52(1), 17-21 (2004-02-19)
The level of beta-aminoisobutyric acid (beta-AIB), a thymine catabolite, has been measured in urine samples of 160 healthy individuals, 28 patients with renal, 27 patients with cardiovascular and 27 patients with hematological diseases and of 36 tumor patients. No significant

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