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195537

Sigma-Aldrich

tert-Butyl(chloro)diphenylsilane

98%

Sinónimos:

tert-Butyldiphenylchlorosilane, TBDPSCl

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3CSi(C6H5)2Cl
Número de CAS:
58479-61-1
Peso molecular:
274.86
Beilstein:
644023
Número CE:
261-282-0
Número MDL:
MFCD00000497
Código UNSPSC:
12352002
ID de la sustancia en PubChem:
24851697
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.568 (lit.)

bp

90 °C/0.01 mmHg (lit.)

densidad

1.057 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(C)(C)[Si](Cl)(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C16H19ClSi/c1-16(2,3)18(17,14-10-6-4-7-11-14)15-12-8-5-9-13-15/h4-13H,1-3H3

Clave InChI

MHYGQXWCZAYSLJ-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

Silylating reagent used in the protection of alcohols and the preparation of silyl ethers.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

>230.0 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

> 110 °C

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
WXBF5374V
WXBF2546V
WXBD9999V
WXBD6648V
WXBD9166V

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Tetrahedron Letters, 34, 3821-3821 (1993)
Polish Journal of Chemistry, 67, 685-685 (1993)
J A Robl et al.
Journal of medicinal chemistry, 34(9), 2804-2815 (1991-09-11)
A series of 2,3,4,(5),6-substituted pyridines containing a hydroxyphosphinyl functionally have been prepared and were evaluated for their ability to inhibit the enzyme HMG-CoA reductase. Systematic substitution of both R1-R4 and X-Y led to compounds of type 3-6 with in vitro
Maria Teresa Barros et al.
The Journal of organic chemistry, 69(22), 7772-7775 (2004-10-23)
1',2,3,3',4,4',6-Hepta-O-benzyl-sucrose has been prepared and selectively 6'-O-esterified with small alpha,beta-unsaturated acid derivatives. New chiral copolymers containing sucrose have been synthesized by radical polymerization, and some of their physical properties have been determined.
Konstantina C Fylaktakidou et al.
ChemMedChem, 6(1), 153-168 (2010-11-26)
Polyphosphorylated and perphosphorylated hexopyranose monosaccharides and disaccharides were synthesized from parent or partially protected carbohydrates as potential allosteric effectors of hemoglobin. A study toward the construction of seven- and eight-membered cyclic pyrophosphates was also performed on the sugars which had

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