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Merck

18509

Sigma-Aldrich

(+)-trans-Chrysanthemic acid

≥97.0% (GC)

Sinónimos:

(1R,3R)-trans-2,2-Dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H16O2
Número de CAS:
Peso molecular:
168.23
Beilstein:
4904351
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352002
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

≥97.0% (GC)

actividad óptica

[α]/D +14±1°, c = 2% in ethanol

índice de refracción

n20/D 1.477

grupo funcional

carboxylic acid

cadena SMILES

C\C(C)=C/[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)C1(C)C

InChI

1S/C10H16O2/c1-6(2)5-7-8(9(11)12)10(7,3)4/h5,7-8H,1-4H3,(H,11,12)/t7-,8+/m1/s1

Clave InChI

XLOPRKKSAJMMEW-SFYZADRCSA-N

Descripción general

(+)-trans-Chrysanthemic acid is the acidic component of synthetic pyrethroid insecticides. It can be prepared from (+)-Δ3-carene.

Aplicación

(+)-trans-Chrysanthemic acid may be used in the preparation of (+)-trans-pyrethric acid, a building block for rethrin II.

Envase

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Gabriele Leng et al.
Toxicology letters, 162(2-3), 195-201 (2005-11-01)
Pyrethrum as well as synthetic pyrethroids like allethrin, resmethrin, phenothrin, tetramethrin, cyfluthrin, cypermethrin, deltamethrin or permethrin are among the insecticides most often used worldwide. With a sensitive and valid gas-chromatographic-high resolution mass spectrometric method, it is possible to detect all
Mandar Paingankar et al.
Biotechnology letters, 27(23-24), 1909-1913 (2005-12-06)
Allethrin is a major mosquito repellent agent. To degrade allethrin present in used mats and the environment, a bacterium capable of utilizing allethrin was isolated. This isolate, an Acidomonas sp., grew in minimal medium with 16 mM: allethrin as sole
Alain Krief et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (39)(39), 4753-4755 (2008-10-03)
(1S)-cis-Chrysanthemic acid has been prepared in a few steps with complete control of the relative and absolute stereochemistry using regiocontrolled epoxide ring opening, diol mono-oxidation and cyclopropanation.
Wolfgang Bicker et al.
Journal of chromatography. A, 1035(1), 37-46 (2004-05-01)
This study reports on the direct HPLC stereoisomer separation of selected pyrethroic acids employing commercial cinchona alkaloid derived chiral stationary phases (CSPs). cis/trans-Chrysanthemic acid (cis/trans-CA), cis/trans-chrysanthemum dicarboxylic acid (cis/trans-CDCA), cis/trans-permethrinic acid (cis/trans-PA), and fenvaleric acid (FA) were resolved into the
[Evaluation of the toxicity of chrysanthemic acid and its derivatives].
A I Gurova et al.
Gigiena i sanitariia, (1)(1), 16-18 (1986-01-01)

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