Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(5)

Documentos

112933

Sigma-Aldrich

Acetanilida

99%

Sinónimos:

N-fenilacetamida

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(5)

About This Item

Fórmula lineal:
CH3CONHC6H5
Número de CAS:
103-84-4
Peso molecular:
135.16
Beilstein/REAXYS Number:
606468
EC Number:
203-150-7
MDL number:
MFCD00008674
UNSPSC Code:
12352100
eCl@ss:
39031308
PubChem Substance ID:
57646910
NACRES:
NA.22

vapor density

4.65 (vs air)

Quality Level

200

vapor pressure

1 mmHg ( 114 °C)

assay

99%

form

solid

autoignition temp.

1004 °F

bp

304 °C (lit.)

mp

113-115 °C (lit.)

SMILES string

CC(=O)Nc1ccccc1

InChI

1S/C8H9NO/c1-7(10)9-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3,(H,9,10)

InChI key

FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

General description

La acetanilida experimenta una reacción de acoplamiento cruzado catalizada por paladio para formar orto-acilacetanilida.

Application

La acetanilida se utiliza como marcador de flujo electroosmótico (EOF) en los estudios de electroforesis capilar de afinidad para la unión entre fármacos y proteínas.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

321.8 °F - closed cup

flash_point_c

161 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Zetty Azalea Sutirman et al.
International journal of biological macromolecules, 133, 1260-1267 (2019-05-03)
Grafting of crosslinked chitosan with monomer, N-vinyl-2-pyrrolidone, has been carried out to investigate its adsorption capacity toward Orange G (OG) from aqueous solutions. The adsorption performance of modified chitosan (cts(x)-g-PNVP) was examined and compared with that of the unmodified chitosan.
Gea H van der Lee et al.
Ecology, 102(3), e03275-e03275 (2020-12-23)
Changes in the ecological stoichiometry of primary producers may have considerable implications for energy and matter transfer in food webs. We hypothesized that nutrient enrichment shifts the trophic position of omnivores towards herbivory, as the nutritional quality of primary producers
Deia El-Hady et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 52(2), 232-241 (2010-01-19)
In order to achieve excellent precision in the estimation of binding constants by affinity capillary electrophoresis (ACE), electroosmotic flow (EOF) stability is the key parameter, especially when using proteins in binding assays. Appropriate rinsing protocols are mandatory. In our study
Yinuo Wu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(7), 689-691 (2012-12-12)
A palladium-catalyzed cascade cross-coupling of acetanilide and toluene for the synthesis of ortho-acylacetanilide is described. Toluene derivatives can act as effective acyl precursors (upon sp(3)-C-H bond oxidation by a Pd/TBHP system) in the oxidative coupling between two C-H bonds. This
Nicole Scheunemann et al.
Oecologia, 179(4), 1135-1145 (2015-08-13)
Soil food webs are driven by plant-derived carbon (C) entering the soil belowground as rhizodeposits or aboveground via leaf litter, with recent research pointing to a higher importance of the former for driving forest soil food webs. Using natural abundance
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico