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Merck
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T9250

Sigma-Aldrich

Thymidine

≥99%

Synonyme(s) :

1-(2-Désoxy-β-D-ribofuranosyl)-5-méthyluracile, 1-(2-Désoxy-β-D-ribofuranosyl)thymine, 2′-Désoxythymidine, Désoxyriboside de la thymine, dT

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H14N2O5
Numéro CAS:
50-89-5
Poids moléculaire :
242.23
Numéro Beilstein :
89285
Numéro CE :
200-070-4
Numéro MDL:
MFCD00006537
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
24900588
Nomenclature NACRES :
NA.51

Source biologique

synthetic (organic)

Niveau de qualité

300

Pureté

≥99%

Forme

powder

Pf

186-188 °C (lit.)

Solubilité

water: 50 mg/mL, clear, colorless

Chaîne SMILES 

CC1=CN([C@H]2C[C@H](O)[C@@H](CO)O2)C(=O)NC1=O

InChI

1S/C10H14N2O5/c1-5-3-12(10(16)11-9(5)15)8-2-6(14)7(4-13)17-8/h3,6-8,13-14H,2,4H2,1H3,(H,11,15,16)/t6-,7+,8+/m0/s1

Clé InChI

IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N

Informations sur le gène

human ... DTYMK(1841)

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Description générale

Thymidine is also referred to as pyrimidine deoxynucleoside. Deoxythymidine is a nucleoside present in DNA. In a DNA double stranded structure, thymidine pairs with deoxyadeninosine. It is useful in cell synchronization during S-phase. In the salvage pathway of pyrimidines, pyrimidine phosphorylase reversibly converts thymine to thymidine.

Application

Thymidine has been used:
  • as a supplement in HL5-modified medium for cell culture
  • to incubate cells in cell-cycle analysis
  • in cell synchronization

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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