Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

T8902

Sigma-Aldrich

Thiostrepton from Streptomyces azureus

from Streptomyces azureus, ≥90% (HPLC), powder, FoxM1 inhibitor

Synonyme(s) :

Bryamycin, NSC 170365, NSC 81722, Thiactin, Thiostreptin A

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C72H85N19O18S5
Numéro CAS:
1393-48-2
Poids moléculaire :
1664.89
Numéro CE :
215-734-9
Numéro MDL:
MFCD00135828
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24900569
Nomenclature NACRES :
NA.77

product name

Thiostrepton from Streptomyces azureus, ≥90% (HPLC)

Niveau de qualité

200

Pureté

≥90% (HPLC)

Solubilité

acetic acid: soluble 25 mg/mL, clear to hazy, yellow to brownish-yellow

Spectre d'activité de l'antibiotique

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
parasites

Mode d’action

protein synthesis | interferes

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CCC(C)C1NC2C=Cc3c(cc(nc3C2O)C(=O)OC(C)C4NC(=O)c5csc(n5)C(NC(=O)C6CSC(=N6)C(\NC(=O)C(NC(=O)c7csc(n7)C8(CCC(=NC8c9csc4n9)c%10nc(cs%10)C(=O)NC(=C)C(=O)NC(=C)C(N)=O)NC(=O)C(C)NC(=O)C(=C)NC(=O)C(C)NC1=O)C(C)O)=C\C)C(C)(O)C(C)O)C(C)O

InChI

1S/C72H85N19O18S5/c1-14-26(3)47-63(105)78-30(7)57(99)75-28(5)56(98)76-31(8)58(100)91-72-19-18-40(66-85-43(22-111-66)59(101)77-29(6)55(97)74-27(4)54(73)96)81-52(72)42-21-112-67(83-42)49(34(11)109-69(107)41-20-37(32(9)92)36-16-17-39(79-47)51(95)50(36)80-41)89-60(102)44-24-113-68(86-44)53(71(13,108)35(12)94)90-62(104)45-23-110-65(84-45)38(15-2)82-64(106)48(33(10)93)88-61(103)46-25-114-70(72)87-46/h15-17,20-22,24-26,30-35,39,45,47-49,51-53,79,92-95,108H,4-6,14,18-19,23H2,1-3,7-13H3,(H2,73,96)(H,74,97)(H,75,99)(H,76,98)(H,77,101)(H,78,105)(H,82,106)(H,88,103)(H,89,102)(H,90,104)(H,91,100)/b38-15-

Clé InChI

NSFFHOGKXHRQEW-BXVAPQLOSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Chemical structure: peptide

Application

Thiostrepton has been used as a selectable marker for recombinant Streptomyces cultures,,.

Actions biochimiques/physiologiques

Peptide antibiotic that prevents the binding of elongation factor G (EF-G) and GTP to the 50S ribosomal subunit.

Notes préparatoires

Thiostrepton dissolves in acetic acid at 25 mg/ml to yield a clear to hazy, yellow-yellow brown solution.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 4

1 of 4

Verteporfin ≥94% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0534

Verteporfin

Anisomycin from Streptomyces griseolus ≥98% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

A9789

Anisomycin from Streptomyces griseolus

Nalidixic acid ≥98%

Sigma-Aldrich

N8878

Nalidixic acid

Ouabain octahydrate ≥95% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

O3125

Ouabain octahydrate

Kheng Newick et al.
PloS one, 7(6), e39404-e39404 (2012-07-05)
Thiostrepton (TS) is a thiazole antibiotic that inhibits expression of FOXM1, an oncogenic transcription factor required for cell cycle progression and resistance to oncogene-induced oxidative stress. The mechanism of action of TS is unclear and strategies that enhance TS activity
M L Chiu et al.
The Journal of biological chemistry, 274(29), 20578-20586 (1999-07-10)
Microbial metabolites isolated in screening programs for their ability to activate transcription of the tipA promoter (ptipA) in Streptomyces lividans define a class of cyclic thiopeptide antibiotics having dehydroalanine side chains ("tails"). Here we show that such compounds of heterogeneous
Takamichi Ito et al.
Scientific reports, 14(1), 4048-4048 (2024-02-20)
Extramammary Paget disease (EMPD) is a rare skin cancer that primarily affects older individuals predominantly in areas with apocrine sweat glands. Although most early EMPD lesions are indolent, patients with metastatic EMPD have a poor prognosis due to the lack
O H Martínez-Costa et al.
Journal of bacteriology, 181(14), 4353-4364 (1999-07-10)
The sequence of a 4.8-kbp DNA fragment adjacent to the right-hand end of the actinorhodin biosynthetic (act) cluster downstream of actVB-orf6 from Streptomyces coelicolor A3(2) reveals six complete open reading frames, named orf7 to orf12. The deduced amino acid sequences
Lucio Rivera-Santiago et al.
Frontiers in cellular and infection microbiology, 12, 907043-907043 (2022-07-26)
Trypanosoma cruzi, the causal agent of Chagas disease, has peroxiredoxins (PRXs) expressed in all stages of the parasite and whose function is to detoxify oxidizing agents, such as reactive oxygen species (ROS). These proteins are central for the survival and
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique