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SML3891

Sigma-Aldrich

Letermovir

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(4S)-2-{8-Fluoro-2-[4-(3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydroquinazolin-4-yl}acetic acid, AIC 246, AIC-246, AIC246

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C29H28F4N4O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
572.55
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41106609
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.21

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Actions biochimiques/physiologiques

Letermovir (AIC246) is an orally active, potent and selective human cytomegalovirus (HCMV) DNA terminase complex inhibitor that blocks HCMV replication (EC50 = 0.9-3.1 nM among 17 clinial HCMV isolates; EC50 = 1.6-3.9 nM against 6 AD169-derived drug-resistant variants) by interfering with viral DNA cleavage/packaging. Letermovir exhibits little potency toward MCMV (Smith), RCMV (Maastricht), VZV (Oka), HSV-1 (166v VP22-GFP), HSV-2 (01-6332), HHV-6 (typeA-GS) or EBV (B95-8) (MCMV EC50 = 4.5 µM, all other EC50 >10 µM).

Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Repr. 2 - STOT RE 2 Oral

Organes cibles

Liver,Blood,spleen

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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The novel anticytomegalovirus compound AIC246 (Letermovir) inhibits human cytomegalovirus replication through a specific antiviral mechanism that involves the viral terminase
Journal of virology, 85(20), 10884-10893 (2011)
In vitro and in vivo activities of the novel anticytomegalovirus compound AIC246
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 54(3), 1290-1297 (2010)
In vitro evaluation of the activities of the novel anticytomegalovirus compound AIC246 (letermovir) against herpesviruses and other human pathogenic viruses
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 56(2), 1135-1137 (2012)

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