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SML3799

Sigma-Aldrich

Nilotinib

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

4-Methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]-N-[5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide, 4-Methyl-N-[3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]-benzamide, AMN 107, AMN107

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C28H22F3N7O
Numéro CAS:
641571-10-0
Poids moléculaire :
529.52
Numéro MDL:
MFCD09833716
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.21

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

Température de stockage

2-8°C

Actions biochimiques/physiologiques

Nilotinib (AMN107) is an orally available, selective and potent ATP-competitive wild-type and mutant Bcr-Abl kinase inhibitor that is 10-30-fold more potent than imatinib. Nilotinib is used to treat Philadelphia chromosome (Ph+)-positive chronic myelogenous leukemia (CML). Nilotinib reduces midbrain Bcr-Abl autophosphorylation, amyloid-β levels, and neuronal loss, as well as improves autophagosome clearance and reverses cognitive deficits in the Tg2576 transgenic mouse model of Alzheimer’s disease.

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H372,H413

Classification des risques

Aquatic Chronic 4 - STOT RE 1

Organes cibles

Liver,Kidney,gallbladder

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Characterization of AMN107, a selective inhibitor of native and mutant Bcr-Abl
Cancer Cell, 7(2), 129-141 (2005)
Livia La Barbera et al.
Progress in neurobiology, 202, 102031-102031 (2021-03-09)
What happens precociously to the brain destined to develop Alzheimer's Disease (AD) still remains to be elucidated and this is one reason why effective AD treatments are missing. Recent experimental and clinical studies indicate that the degeneration of the dopaminergic
Tomer Meirson et al.
Oncotarget, 9(31), 22158-22183 (2018-05-19)
Metastatic dissemination of cancer cells from the primary tumor and their spread to distant sites in the body is the leading cause of mortality in breast cancer patients. While researchers have identified treatments that shrink or slow metastatic tumors, no

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