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SML3056

Sigma-Aldrich

Bevantolol Hydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

1-[(3,4-Dimethoxyphenethyl)amino]-3-(m-tolyloxy)-2-propanol hydrochloride, 2-Propanol,1-[[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]amino]-3-(3-methylphenoxy)-, hydrochloride (1:1), CI 775, Cl 775, NC 1400, Ranestol, Sentiloc, Vantol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H27NO4 · HCl
Numéro CAS:
42864-78-8
Poids moléculaire :
381.89
Numéro MDL:
MFCD00941389
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to beige

Solubilité

H2O: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(COC1=CC=CC(C)=C1)CNCCC2=CC(OC)=C(C=C2)OC.Cl

InChI

1S/C20H27NO4.ClH/c1-15-5-4-6-18(11-15)25-14-17(22)13-21-10-9-16-7-8-19(23-2)20(12-16)24-3;/h4-8,11-12,17,21-22H,9-10,13-14H2,1-3H3;1H

Clé InChI

FJTKCFSPYUMXJB-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Bevantolol is orally available, anti-hypertension agent that acted as both a beta blocker and a calcium channel blocker. Bevantolol is a beta 1 (β1) adrenoceptor antagonist with alpha1 (α1)-adrenoceptor partial antagonist activity. Bevantolol had no effect on the beta-adrenoceptor density and their subtype proportions after chronic administration in rats.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Takahiro Horinouchi et al.
Life sciences, 81(5), 399-404 (2007-07-14)
Recently, tissue segment binding method with a hydrophilic radioligand [(3)H]-CGP12177 was developed to detect plasma membrane beta-adrenoceptors in rat heart (Horinouchi et al., 2006). In the present study, propranolol (40 mg kg(-1) day(-1)), atenolol (40 mg kg(-1) day(-1)) and bevantolol
David J Augeri et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(15), 5025-5037 (2005-07-22)
Efforts to further elucidate structure-activity relationships (SAR) within our previously disclosed series of beta-quaternary amino acid linked l-cis-4,5-methanoprolinenitrile dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitors led to the investigation of vinyl substitution at the beta-position of alpha-cycloalkyl-substituted glycines. Despite poor systemic exposure
Barbara Malinowska et al.
British journal of pharmacology, 139(8), 1548-1554 (2003-08-19)
1. Atypical beta-adrenoceptors resistant to propranolol, but blocked by bupranolol, increase contractile force and/or frequency of the heart in humans and rats. We compared the potencies of the enantiomers of bupranolol and examined the possible effects of seven bupranolol analogues
Gavin W K Wong et al.
The Cochrane database of systematic reviews, 3, CD007451-CD007451 (2016-03-11)
Beta blockers are commonly used to treat hypertension. The blood pressure reading is the primary tool for physicians and patients to assess the efficacy of the treatment. The blood pressure lowering effect of beta-1 selective blockers is not known. To

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