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N3510

Sigma-Aldrich

Niclosamide

Synonyme(s) :

2′,5-Dichloro-4′-nitrosalicylanilide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H8Cl2N2O4
Numéro CAS:
50-65-7
Poids moléculaire :
327.12
Numéro Beilstein :
2820605
Numéro CE :
200-056-8
Numéro MDL:
MFCD00057597
Code UNSPSC :
51102829
ID de substance PubChem :
24278585
Nomenclature NACRES :
NA.85

Forme

powder

Niveau de qualité

200

Spectre d'activité de l'antibiotique

parasites

Mode d’action

enzyme | inhibits

Chaîne SMILES 

Oc1ccc(Cl)cc1C(=O)Nc2ccc(cc2Cl)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C13H8Cl2N2O4/c14-7-1-4-12(18)9(5-7)13(19)16-11-3-2-8(17(20)21)6-10(11)15/h1-6,18H,(H,16,19)

Clé InChI

RJMUSRYZPJIFPJ-UHFFFAOYSA-N

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Application

Niclosamide is a teniacide in the anthelmintic family. It is effective against cestodes that infect humans. Niclosamide is used to study the Wnt/Frizzled-1 signaling pathway. It is used to inhibit transcription and DNA binding of the NF-?B pathway and it increases ROS levels to induce apoptosis in acute myelogenous leukemia (AML) cells.

Actions biochimiques/physiologiques

Niclosamide uncouples oxidative phosphorylation in the tapeworm and inhibits mitochondrial oxidative phosphorylation of parasitic helminths. It blocks tumor necrosis factor-induced IκBα phosphorylation, translocation of p65, and expression of NF-κΒ– regulated genes in AML cells.

Autres remarques

50g,250g
Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.Keep in a dry place.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Chinese journal of cancer, 31(4), 178-184 (2012-01-13)
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