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SML3035

Sigma-Aldrich

Ziprasidone hydrochloride hydrate

≥97% (HPLC)

Synonyme(s) :

5-[2-[4-(1,2-Benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]ethyl]-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one hydrochloride hydrate, CP-88,059, CP-88,059-01, CP-88059

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H21ClN4OS · xHCl · yH2O
Numéro CAS:
146939-27-7
Poids moléculaire :
412.94 (anhydrous free base basis)
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥97% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Chaîne SMILES 

O=C1CC(C=C(C(Cl)=C2)CCN3CCN(CC3)C4=NSC5=C4C=CC=C5)=C2N1.[xHCl].[yH2O]

InChI

1S/C21H21ClN4OS/c22-17-13-18-15(12-20(27)23-18)11-14(17)5-6-25-7-9-26(10-8-25)21-16-3-1-2-4-19(16)28-24-21/h1-4,11,13H,5-10,12H2,(H,23,27)

Clé InChI

MVWVFYHBGMAFLY-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Ziprasidone is an atypical antipsychotic with 5HT1A agonist, as well as D2, 5HT2A, and 5HT1D antagonist activity.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H317,H373

Classification des risques

Skin Sens. 1 - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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T F Seeger et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 275(1), 101-113 (1995-10-01)
Ziprasidone (CP-88,059) is a combined 5-HT (serotonin) and dopamine receptor antagonist which exhibits potent effects in preclinical assays predictive of antipsychotic activity. Whereas the compound is a dopamine antagonist in vitro and in vivo, its most potent action is antagonism
C Prakash et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 25(2), 206-218 (1997-02-01)
The metabolism and excretion of ziprasidone (5-[2-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)piperazin-1-yl]ethyl]-6-++ +chloroindolin-2-one hydrochloride hydrate) were studied in Long Evans rats after oral administration of a single dose of a mixture of 14C- and 3H-labeled ziprasidone. The radioactive dose was quantitatively recovered over 7 days
C J Bench et al.
Psychopharmacology, 124(1-2), 141-147 (1996-03-01)
Positron emission tomography (PET) and 11C-raclopride were used to assess the time course of binding to central dopamine D2 receptors by the novel neuroleptic ziprasidone. In a third party blind study, six healthy male control subjects received a predose of

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