Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

SML2739

Sigma-Aldrich

SM1-71-R

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

N-[2-[[5-Chloro-2-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]phenyl]propanamide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C24H28ClN7O
Numéro CAS:
2088180-03-2
Poids moléculaire :
465.98
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Actions biochimiques/physiologiques

SM1-71-R, a reversible analog of multi-targeted kinase covalent inhibitor SM1-71, is a cell penetrant and potent multi-targeted kinase inhibitor. SM1-71-R can be used as a washout control to distinguish between covalent and non-covalent inhibition.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Li Tan et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 25(3), 838-846 (2016-12-25)
TAK1 (transforming growth factor-β-activated kinase 1) is an essential intracellular mediator of cytokine and growth factor signaling and a potential therapeutic target for the treatment of immune diseases and cancer. Herein we report development of a series of 2,4-disubstituted pyrimidine
Suman Rao et al.
The Journal of biological chemistry, 294(21), 8664-8673 (2019-03-13)
Most cancer cells are dependent on a network of deregulated signaling pathways for survival and are insensitive, or rapidly evolve resistance, to selective inhibitors aimed at a single target. For these reasons, drugs that target more than one protein (polypharmacology)
Suman Rao et al.
Cell chemical biology, 26(6), 818-829 (2019-04-16)
Covalent kinase inhibitors, which typically target cysteine residues, represent an important class of clinically relevant compounds. Approximately 215 kinases are known to have potentially targetable cysteines distributed across 18 spatially distinct locations proximal to the ATP-binding pocket. However, only 40

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique