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SML1291

Sigma-Aldrich

Frovatriptan succinate monohydrate

≥97% (HPLC)

Synonyme(s) :

Frovatriptan succinate, R-(+) 3-Methylamino-6-carboxamido-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole monosuccinate monohydrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H17N3O · C4H6O4 · H2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
379.41
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥97% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to beige

Solubilité

H2O: 20 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(CCC(O)=O)=O.NC(C(C=C1)=CC2=C1NC3=C2C[C@H](NC)CC3)=O.O

InChI

1S/C14H17N3O.C4H6O4.H2O/c1-16-9-3-5-13-11(7-9)10-6-8(14(15)18)2-4-12(10)17-13;5-3(6)1-2-4(7)8;/h2,4,6,9,16-17H,3,5,7H2,1H3,(H2,15,18);1-2H2,(H,5,6)(H,7,8);1H2/t9-;;/m1../s1

Clé InChI

CUETXFMONOSVJA-KLQYNRQASA-N

Informations sur le gène

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Actions biochimiques/physiologiques

During migraine condition, frovatriptan succinate monohydrate acts on extra cerebral, intracranial arteries and prevent excessive dilation of these vessels.
Frovatriptan is a serotonin 5HT-1B/1D-receptor agonist used to treat migraine. Frovatriptan has high affinity for the 5-HT(1B) and 5-HT(1D) receptors while affinity for 5-HT receptors other than 5-HT(1B/1D) is substantially lower with a pEC50 value of 8.2 for the 5-HT1B receptor, compared to a pEC50 value of 6.2 for the 5-HT7 receptor.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Simple Spectrophotometric Method for Estimation of Frovatriptan Succinate in Bulk Drug and Pharmaceutical Formulation.
Nayak S, et al.
International Journal of Pharmaceutical Research and Allied Sciences, 4(2), 85-89 (2015)
Barbora Vyhlídalová et al.
International journal of molecular sciences, 21(8) (2020-04-23)
The efforts for therapeutic targeting of the aryl hydrocarbon receptor (AhR) have emerged in recent years. We investigated the effects of available antimigraine triptan drugs, having an indole core in their structure, on AhR signaling in human hepatic and intestinal

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