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SML0574

Sigma-Aldrich

YM-298198 hydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

6-Amino-N-cyclohexyl-N,3-dimethyl-thiazolo[3,2-a]benzimidazole-2-carboxamide hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H22N4OS · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
378.92
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to beige

Solubilité

H2O: 5 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl.CN(C1CCCCC1)C(=O)c2sc3nc4ccc(N)cc4n3c2C

InChI

1S/C18H22N4OS.ClH/c1-11-16(17(23)21(2)13-6-4-3-5-7-13)24-18-20-14-9-8-12(19)10-15(14)22(11)18;/h8-10,13H,3-7,19H2,1-2H3;1H

Clé InChI

WYTJVUVCSUWZTH-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

YM-298198 is an orally active, noncompetitive mGlu1 receptor antagonist. The compound inhibits glutamate-induced inositol phosphate production in NIH3T3 cells (IC50 = 16 nM). YM-298198 displays analgesic and antinociceptive properties in vivo.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Glutamate Receptors (G Protein Family) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Haein Weon et al.
Life sciences, 188, 110-117 (2017-09-09)
Both N-type and P/Q-type voltage-gated Ca (S)-3,5-Dihydroxyphenylglycine (DHPG; 10μM for 5min), the group I mGluR agonist, was used to induce LTP of excitatory postsynaptic currents that were evoked in the Vo neurons by stimulating the trigeminal track. Weak blockade of

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Sigma-Aldrich offers many products related to G-protein family glutamate receptors for your research needs.

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