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SML0399

Sigma-Aldrich

D,L-Metanephrine hydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(±)-Metanephrine hydrochloride, 4-Hydroxy-3-methoxy-a-[(methylamino)methyl]-benzenemethanol hydrochloride, DL-3-O-Methyladrenaline hydrochloride, DL-Metanephrine hydrochloride, Metadrenaline hydrochloride, dl-Metanephrine hydrochloride, m-O-Methyladrenaline hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H15NO3 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
233.69
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to beige

Solubilité

H2O: 12 mg/mL (clear solution)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC1=C(OC)C=C(C(CNC)O)C=C1.Cl

InChI

1S/C10H15NO3.ClH/c1-11-6-9(13)7-3-4-8(12)10(5-7)14-2;/h3-5,9,11-13H,6H2,1-2H3;1H

Clé InChI

HRIQFVCFOPJYEQ-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Metanephrine is an endogenous metabolite of ephinephrine, formed by catechol-O-methyl transferase activity. It is best known as a biomarker for cancers, as levels of free metanephrine are used to diagnose pheochromocytoma. Metanephrine was previously thought to be biologically inactive, but it is a more potent agonist at Trace amine associated receptor TAAR1 than either epinephrine or norepinephrine. Trace amine associated receptors (TAARs) are recently discovered GPCRs that are activated by endogenous trace amines (tyramine, tryptamine, synephrine, octopamine, β-phenylethylamine), which are chemically similar to monoaminergic neurotransmitters (epinephrine, norepinephrine, dopamine). Trace amines and TAARs are expressed in brain and are implicated in modulation of monoaminergic neurotransmission.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Dopamine and Norepinephrine Metabolism page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Augusto Q Pedro et al.
Microbial cell factories, 14, 113-113 (2015-08-08)
Membrane proteins are important drug targets in many human diseases and gathering structural information regarding these proteins encourages the pharmaceutical industry to develop new molecules using structure-based drug design studies. Specifically, membrane-bound catechol-O-methyltransferase (MBCOMT) is an integral membrane protein that

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