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SAB4502143

Sigma-Aldrich

Anti-HDAC7 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonyme(s) :

HD7a, HDA7, HDAC7A, Histone deacetylase 7a

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

antigen 102 kDa

Espèces réactives

human, mouse

Concentration

~1 mg/mL

Technique(s)

ELISA: 1:10000
immunohistochemistry: 1:50-1:100
western blot: 1:500-1:1000

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... HDAC7(51564)

Description générale

Anti-HDAC7 Antibody detects endogenous levels of total HDAC7 protein.

Immunogène

The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human HDAC7.

Immunogen Range: 901-950

Caractéristiques et avantages

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Forme physique

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

nwg

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Justine Creff et al.
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p57Kip2 is a cyclin/CDK inhibitor and a negative regulator of cell proliferation. Here, we report that p57 regulates intestinal stem cell (ISC) fate and proliferation in a CDK-independent manner during intestinal development. In the absence of p57, intestinal crypts exhibit
Svetlana Demyanenko et al.
Journal of cellular biochemistry, 120(12), 19590-19609 (2019-07-03)
Histone deacetylases (HDAC) inhibitors can protect nerve cells after a stroke, but it is unclear which HDAC isoform is involved in this effect. We studied cellular and intracellular rearrangement of class II HDACs at late periods after photothrombotic infarct (PTI)

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