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PZ0123

Sigma-Aldrich

Avridine

≥97% (HPLC)

Synonyme(s) :

CP 20961, N,N-Dioctadecyl-N′,N′-bis(2-hydroxyethyl)-1,3-diaminopropane, N,N-Dioctadecyl-N′,N′-bis(2-hydroxyethyl)propanediamine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C43H90N2O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
667.19
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51111800
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥97% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to off-white

Solubilité

DMSO: ≥5 mg/mL (with warming to 60 °C for 5 minutes)

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)CCCN(CCO)CCO

InChI

1S/C43H90N2O2/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-31-33-36-44(38-35-39-45(40-42-46)41-43-47)37-34-32-30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h46-47H,3-43H2,1-2H3

Clé InChI

WXNRAKRZUCLRBP-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Avridine is a potent synthetic adjuvant that can induce arthritis in most rat strains; immunomodulator and interferon-inducing.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Administration of intraliposomal CP20961 to mice activates peritoneal macrophages and augments serum antibody response to Toxoplasma gondii.
D Mack et al.
The Journal of eukaryotic microbiology, 41(5), 12S-12S (1994-09-01)
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Comparative susceptibility of DA, LEW, and LEW.1AV1 rats to arthritis induced with different arthritogens: mineral oil, mycobacteria, muramyl dipeptide, avridine and rat collagen type II.
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