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Sigma-Aldrich

Didodecylamine

≥97.0% (GC)

Synonyme(s) :

Di-n-dodecylamine, Dilaurylamine, N,N-Didodecylamine, N-Dodecyl-1-dodecanamine

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About This Item

Formule linéaire :
[CH3(CH2)11]2NH
Numéro CAS:
3007-31-6
Poids moléculaire :
353.67
Numéro Beilstein :
1777050
Numéro CE :
221-114-9
Numéro MDL:
MFCD00041918
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57649656
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥97.0% (GC)

Forme

powder

Pf

45-49 °C

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCCCCNCCCCCCCCCCCC

InChI

1S/C24H51N/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h25H,3-24H2,1-2H3

Clé InChI

MJCJUDJQDGGKOX-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Didodecylamine is a secondary amine. It is reported as standard amine enhancer and its dermal enhancement properties has been studied using in vitro diffusion cell techniques. Solidification point of dodecylamine has been reported to be 26.2°C.

Application

Didodecylamine may be used:
  • to promote the crystal growth of 2D nanosheets of GdOCl with approximately square cross sections
  • to investigate the effect of alkyl chain length of amine on phase transfer of aqueous synthesized gold nanoparticles (AuNPs) from water to toluene
  • in the preparation of novel class of liquid crystalline complexes, by the interaction of copper nitrate

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL3446
BCCD5062
014317/1
013390/1
7038X

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Kenneth R Kort et al.
Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 11(3), 329-334 (2014-08-28)
While much progress has been achieved in the shape-controlled synthesis of nanocrystals, chemical strategies to define morphology remain primarily empirical. Here, a mechanistic study of the influence of different coordinating ligands on the kinetics and thermodynamics of crystal growth during
In vitro evaluation of a series of Azone analogs as dermal penetration enhancers: IV. Amines.
Michniak BB, et al.
International Journal of Pharmaceutics, 116(2), 201-209 (1995)
Note on the preparation of n-dodecylamine and di-n-dodecylamine from n-dodecyl chloride by means of anhydrous liquid ammonia.
Wibaut JP, et al.
Rec. Trav. Chim., 57(4), 456-458 (1938)
Novel Thermotropic Mesophases of Copper Complexes with Long-Chain Aliphatic Amines.
Paleos CM, et al.
Mol. Cryst. Liq. Cryst., 161(1), 373-383 (1988)
Katarzyna Soliwoda et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 30(23), 6684-6693 (2014-06-04)
In the present paper we describe a phase transfer of aqueous synthesized gold nanoparticles (AuNPs) from water to toluene using secondary amines: dioctylamine, didodecylamine, and dioctadecylamine. The effect of the hydrocarbon chain length and amount of amines on the transfer
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