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P3251

Sigma-Aldrich

Phe-Ala

≥98.0% (TLC)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H16N2O3
Numéro CAS:
3918-87-4
Poids moléculaire :
236.27
Numéro MDL:
MFCD00037229
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24897876
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

Phe-Ala,

Pureté

≥98.0% (TLC)

Niveau de qualité

100

Forme

powder

Couleur

white

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

C[C@H](NC(=O)[C@@H](N)Cc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C12H16N2O3/c1-8(12(16)17)14-11(15)10(13)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8,10H,7,13H2,1H3,(H,14,15)(H,16,17)/t8-,10-/m0/s1

Clé InChI

MIDZLCFIAINOQN-WPRPVWTQSA-N

Informations sur le gène

human ... SLC15A1(6564)

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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F Döring et al.
The Journal of physiology, 497 ( Pt 3), 773-779 (1996-12-15)
l. Recently two genes have been identified by expression cloning that encode mammalian epithelial peptide transporters capable of translocating di- and tripeptides and selected peptidomimetics by stereoselective and rheogenic substrate-H+ cotransport. PepT1 from rabbit or human small intestine induces a
A K Stewart et al.
The Journal of physiology, 516 ( Pt 1), 209-217 (1999-03-06)
1. The spatial and temporal distribution of intracellular H+ ions in response to activation of a proton-coupled dipeptide transporter localized at the apical pole of mouse small intestinal isolated enterocytes was investigated using intracellular carboxy-SNARF-1 fluorescence in combination with whole-cell
U Wenzel et al.
The American journal of physiology, 275(6 Pt 1), C1573-C1579 (1998-12-09)
The reabsorption of filtered di- and tripeptides as well as certain peptide mimetics from the tubular lumen into renal epithelial cells is mediated by an H+-coupled high-affinity transport process. Here we demonstrate for the first time H+-coupled uptake of dipeptides
J J Chen et al.
Peptides, 17(1), 31-37 (1996-01-01)
The purpose of present study was to determine whether peptidase activity affects the release of substance P (SP) and calcitonin gene-related peptide (CGRP) from spinal cord slices. When slices were exposed to various inhibitors of endopeptidase 24.11, the resting and
Alessandro Sacchetti et al.
The Journal of organic chemistry, 76(3), 833-839 (2011-01-13)
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