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N8162

Sigma-Aldrich

NIDA-41020

≥97% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-N-(1-piperidinyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H24Cl2N4O2
Numéro CAS:
502486-89-7
Poids moléculaire :
459.37
Numéro MDL:
MFCD08277026
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329818682
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥97% (HPLC)

Forme

solid

Couleur

off-white

Solubilité

DMSO: ~16 mg/mL
H2O: insoluble

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

COc1ccc(cc1)-c2c(C)c(nn2-c3ccc(Cl)cc3Cl)C(=O)NN4CCCCC4

InChI

1S/C23H24Cl2N4O2/c1-15-21(23(30)27-28-12-4-3-5-13-28)26-29(20-11-8-17(24)14-19(20)25)22(15)16-6-9-18(31-2)10-7-16/h6-11,14H,3-5,12-13H2,1-2H3,(H,27,30)

Clé InChI

KWDBQJRWPWTGPF-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

NIDA-41020 is a CB1 cannabinoid receptor antagonist. NIDA-41020 is structurally similar to Rimonabant, which is currently in clinical development. NIDA-41020 is less lipophilic; developed at NIDA as a potential radioligand for CB1 receptors, Ki = 4.1 nM [in comparison AM 251, AM 281, SR 141716 (Rimonabant) have Ki of 0.6, 4.5 and 1.8 nM respectively].

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H300,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Reeti Katoch-Rouse et al.
Journal of medicinal chemistry, 46(4), 642-645 (2003-02-07)
Exploration of the central CB1 cannabinoid receptors using positron emission tomography (PET) will allow for an understanding of the pharmacological and physiological role played by these receptors in the CNS. Current tracers are highly lipophilic compounds that exhibit very high
Jos H M Lange et al.
Drug discovery today, 10(10), 693-702 (2005-05-18)
The proven clinical efficacy of the CB(1) cannabinoid receptor antagonist rimonabant in both obesity and smoking cessation and its therapeutic potential in other disorders has given a tremendous impetus to the discovery of novel CB(1) antagonists. The number of disclosed

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