Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Principaux documents

Voir toute la documentation

M4001

Sigma-Aldrich

5-Methoxy-DL-tryptophan

≥98% (TLC)

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H14N2O3
Numéro CAS:
28052-84-8
Poids moléculaire :
234.25
Beilstein:
26781
Numéro CE :
248-800-0
Numéro MDL:
MFCD00005650
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24896893
Nomenclature NACRES :
NA.26

Nom du produit

5-Methoxy-DL-tryptophan,

Essai

≥98% (TLC)

Niveau de qualité

200

Forme

crystalline

Couleur

white to light beige

Pf

258-261 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

COc1ccc2[nH]cc(CC(N)C(O)=O)c2c1

InChI

1S/C12H14N2O3/c1-17-8-2-3-11-9(5-8)7(6-14-11)4-10(13)12(15)16/h2-3,5-6,10,14H,4,13H2,1H3,(H,15,16)

Clé InChI

KVNPSKDDJARYKK-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Actions biochimiques/physiologiques

5-Methoxy-DL-tryptophan is an amino acid derivative.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000287956
SLCF9115
SLBW8322
SLBS4161
SLBP1504V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

Serotonin analytical standard

Supelco

14927

Serotonin

L-Tryptophane reagent grade, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

T0254

L-Tryptophane

Melatonin powder, ≥98% (TLC)

Sigma-Aldrich

M5250

Melatonin

J van Benthem et al.
Journal of neural transmission, 61(3-4), 219-237 (1985-01-01)
Until now the day/night and seasonal rhythmicity in the synthesis of 5-methoxyindoles (MI) is thought to be regulated by environmental factors, especially photoperiod and temperature. Endogenous factors are also implicated in the generation of N-acetyltransferase and hydroxyindole-O-methyltransferase activity rhythms. In
W F Flight et al.
Journal of neural transmission, 58(3-4), 223-230 (1983-01-01)
In the present study, the synthesis of methoxyindoles in the neural part and in the pigment epithelial layer of the retina of the frog eye was investigated on the basis of naturally occurring substrate at regular intervals during a 24
P Pévet et al.
Journal of neural transmission, 51(3-4), 303-311 (1981-01-01)
S.c. injection of 25 microgram of methoxytryptamine (5-MT) in oil into adult male hamsters given between 4.30 and 5 p.m. (light on from 5 a.m. to 7 p.m.: 14 L/10 D) for 51 consecutive days caused involution of the testes.
M G Balemans et al.
Journal of neural transmission, 49(1-2), 107-116 (1980-01-01)
In the pineal of 21-day old male Wistar rats hydroxyindole-O-methyltransferase (HIOMT) activities involved in the synthesis of several 5-methoxyindoles were determined during the night in April, June, October and January. A high HIOMT activity for the synthesis of melatonin/5-methoxytryptophol was
N Honda et al.
Proteins, 26(4), 459-464 (1996-12-01)
The wild-type trp repressor of E. coli bound 5-methoxytryptophan, a Trp analogue, less tightly than Trp. A mutant repressor (Val58-->Ala) that should bind 5-methoxytryptophan preferentially to Trp was computationally designed by free-energy calculations accompanied by free-energy decomposition. The designed mutant
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique