Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Principaux documents

M4001

Sigma-Aldrich

5-Methoxy-DL-tryptophan

≥98% (TLC)

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C12H14N2O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
234.25
Beilstein:
26781
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

Nom du produit

5-Methoxy-DL-tryptophan,

Essai

≥98% (TLC)

Niveau de qualité

Forme

crystalline

Couleur

white to light beige

Pf

258-261 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

COc1ccc2[nH]cc(CC(N)C(O)=O)c2c1

InChI

1S/C12H14N2O3/c1-17-8-2-3-11-9(5-8)7(6-14-11)4-10(13)12(15)16/h2-3,5-6,10,14H,4,13H2,1H3,(H,15,16)

Clé InChI

KVNPSKDDJARYKK-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Actions biochimiques/physiologiques

5-Methoxy-DL-tryptophan is an amino acid derivative.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

J van Benthem et al.
Journal of neural transmission, 61(3-4), 219-237 (1985-01-01)
Until now the day/night and seasonal rhythmicity in the synthesis of 5-methoxyindoles (MI) is thought to be regulated by environmental factors, especially photoperiod and temperature. Endogenous factors are also implicated in the generation of N-acetyltransferase and hydroxyindole-O-methyltransferase activity rhythms. In
C Haldar-Misra et al.
Cell and tissue research, 230(1), 113-126 (1983-01-01)
The effects of different 5-methoxyindoles on the process of protein/peptide secretion characterized by the formation of granular vesicles (GV) have been studied in mouse pinealocytes maintained in explant culture. All 5-methoxyindoles studied clearly influence the number of granular vesicles in
W F Flight et al.
Journal of neural transmission, 58(3-4), 223-230 (1983-01-01)
In the present study, the synthesis of methoxyindoles in the neural part and in the pigment epithelial layer of the retina of the frog eye was investigated on the basis of naturally occurring substrate at regular intervals during a 24
M G Balemans et al.
Journal of neural transmission, 49(1-2), 107-116 (1980-01-01)
In the pineal of 21-day old male Wistar rats hydroxyindole-O-methyltransferase (HIOMT) activities involved in the synthesis of several 5-methoxyindoles were determined during the night in April, June, October and January. A high HIOMT activity for the synthesis of melatonin/5-methoxytryptophol was
M Leino et al.
Medical biology, 63(4), 160-169 (1985-01-01)
Melatonin and other 5-methoxyindoles are compounds usually associated with the pineal gland. Research is expanding from studies of pineal melatonin to studies of extrapineal organs and of other 5-methoxyindoles besides melatonin. Research in recent years has shown that the retina

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique