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M107

Sigma-Aldrich

(+)-MK-801 hydrogen maleate

powder

Synonyme(s) :

(5S,10R)-(+)-5-Méthyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptèn-5,10-imine hydrogen maleate, Dizocilpine hydrogen maleate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H15N · C4H4O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
337.37
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.32

Forme

powder

Niveau de qualité

Activité optique

[α]25/D +117°, c = 1 in methanol(lit.)

Couleur

white

Solubilité

DMSO: >20 mg/mL
H2O: 6 mg/mL
0.1 M HCl: soluble
ethanol: soluble

Chaîne SMILES 

[H]\C(=C(/[H])C(O)=O)C(O)=O.C[C@]12N[C@H](Cc3ccccc13)c4ccccc24

InChI

1S/C16H15N.C4H4O4/c1-16-13-8-4-2-6-11(13)10-15(17-16)12-7-3-5-9-14(12)16;5-3(6)1-2-4(7)8/h2-9,15,17H,10H2,1H3;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1-/t15-,16+;/m1./s1

Clé InChI

QLTXKCWMEZIHBJ-PJGJYSAQSA-N

Description générale

L'hydrogénomaléate de (+)-MK-801, ou maléate d'hydrogène de (+)-MK-801, est un antagoniste non compétitif, très puissant et sélectif des récepteurs NMDA activés par le glutamate, qui agit au niveau des canaux ioniques contrôlés par les récepteurs NMDA en pénétrant dans les canaux lorsqu'ils sont ouverts et en les bloquant. Les neurones sont dépolarisés lorsque le MK-801 se lie au récepteur du glutamate (40 Glu) (complexe récepteur NMDA - canal ionique) au niveau de deux sites. 40 Glu est le principal neurotransmetteur excitateur du cerveau. Le MK-801 se fixe au canal ionique au niveau du site de liaison de la PCP du récepteur. Le blocage du récepteur dépend de la tension. Le MK-801, également appelé maléate d'hydrogène de dizocilpine ou hydrogénomaléate de dizocilpine, est un anticonvulsif efficace aux propriétés anxiolytiques et sympathomimétiques. L'hydrogénomaléate de (+)-MK-801 stimule la locomotion chez les souris déplétées en monoamines.

Application

Le maléate d′hydrogène de (+)-MK-801 a été utilisé dans les études expérimentales suivantes :
Il a été injecté à des souris pour évaluer les effets de l′administration systémique de CIQ [(3-chlorophényl) (6, 7-diméthoxy-1-((4-méthoxyphénoxy) méthyl)-3, 4-dihydroisoquinoline-2(1H)-yl)méthanone] sur les comportements schizophréniques stimulés par MK-801.
Il a servi a bloquer la voie excitotoxique stimulée par l′activateur tissulaire du plasminogène recombinant (rtPA) et médiée par le récepteur NMDA (N-méthyl-D-aspartate).
Il a été injecté à diverses doses pour étudier les effets d′altération de la performance comportementale de MK-801 chez le poisson-zèbre (Danio rerio).
Il a été utilisé comme antagoniste des récepteurs NMDA pour étudier les lésions neuronales induites par 3-OH-GA médiées par les récepteurs NMDA.

Actions biochimiques/physiologiques

Antagoniste non compétitif, très puissant et sélectif des récepteurs NMDA activés par le glutamate, qui agit au niveau du récepteur à canaux ioniques dépendant de NMDA pour bloquer le canal ouvert. Inhibe la sensibilisation comportementale aux psychostimulants et à l′éthanol.
Une étude expérimentale a montré que MK-801 a influencé le comportement d'encerclement d'une manière spécifique à la direction et modifié l'activité de nage et la préférence de l'emplacement chez le poisson-zèbre. Une injection aiguë de MK-801 a augmenté la libération d'acétylcholine (ACh) extracellulaire d'une manière proportionnelle à la dose dans le cortex pariétal de rat. Dans les hématomes intracérébraux, le MK-801 pourrait agir comme un complément puissant pour réduire l'œdème tardif après la lyse des caillots par l'activateur tissulaire du plasminogène recombinant (rtPA). Le MK-801 fonctionne comme un antidépressif dans le modèle de stress de défaite sociale, mais ses effets sont de courte durée.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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