Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

M3281

Sigma-Aldrich

α-Methyl-DL-tyrosine methyl ester hydrochloride

≥95% (HPLC)

Synonyme(s) :

α-MT methyl ester hydrochloride, 2-Methyl-4-hydroxy-DL-phenylalanine methyl ester hydrochloride, AMPT methyl ester hydrochloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
4-(HO)C6H4CH2C(CH3)(NH2)CO2CH3 · HCl
Numéro CAS:
7361-31-1
Poids moléculaire :
245.70
Numéro Beilstein :
5163031
Numéro CE :
230-900-0
Numéro MDL:
MFCD00012606
Code UNSPSC :
12352108
ID de substance PubChem :
24278548
Nomenclature NACRES :
NA.32

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95% (HPLC)

Pf

192 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

DMSO: ≥20 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Cl[H].COC(=O)C(C)(N)Cc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C11H15NO3.ClH/c1-11(12,10(14)15-2)7-8-3-5-9(13)6-4-8;/h3-6,13H,7,12H2,1-2H3;1H

Clé InChI

OOVDEPZODSXAMU-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... TH(7054)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

α-Methyl-DL-tyrosine methyl ester hydrochloride has been used to evaluate norepinephrine turnover.

Actions biochimiques/physiologiques

α-Methyl-DL-tyrosine (α-MT) prevents hyperactivity, sniffing-licking-gnawing syndrome, anorexia and ameliorates certain effects of amphetamine. It inhibits dopamine production and prevents apoptosis stimulated by mutant α-synuclein.
Tyrosine hydroxylase inhibitor.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

3-Iodo-L-tyrosine

Sigma-Aldrich

I8250

3-Iodo-L-tyrosine

Reserpine

Sigma-Aldrich

R0875

Reserpine

Antiamphetamine effects following inhibition of tyrosine hydroxylase
Weissman A
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 151(3), 339-352 (1966)
Central sympathetic innervations to visceral and subcutaneous white adipose tissue
Nguyen, Ngoc Ly T and Randall, Jessica and Banfield, Bruce W and Bartness, Timoth NLT, et al.
American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology, 306(6), R375-R386 (2014)
Dopamine-dependent neurotoxicity of alpha-synuclein: a mechanism for selective neurodegeneration in Parkinson disease
Xu J, et al.
Nature Medicine, 8(6), 600-600 (2002)
Y Maruyama et al.
Arzneimittel-Forschung, 41(10), 1022-1026 (1991-10-01)
The present study was undertaken to elucidate beta-adrenoceptor blocking effects of befunolol (BFE 60, CAS 39543-79-8) on changes in the myocardial metabolites induced by hypoxic respiration. When rats were subjected to hypoxic respiration, a significant increase in heart rate (about
J J Liaw et al.
Brain research. Molecular brain research, 13(3), 231-238 (1992-04-01)
Temporal changes in tyrosine hydroxylase (TH) mRNA levels in medullary A1 and A2 neurons and locus coeruleus (LC) cells were studied 6, 12 and 24 h following orchidectomy in rats. Brains from intact controls and sham castrated rats also were
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique