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Merck
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M2946

Sigma-Aldrich

Mosapride citrate salt

≥98% (HPLC), solid, 5-HT₄ receptor agonist

Synonyme(s) :

4-Amino-5-chloro-2-ethoxy-N-[[4-[(4-fluorophenyl)methyl ]-2-morpholinyl]methyl]benzamide citrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H25ClFN3O3 · C6H8O7 · 2H2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
650.05
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

product name

Mosapride citrate salt,

Pureté

≥98% (HPLC)

Niveau de qualité

Forme

solid

Solubilité

DMSO: ≥5 mg/mL

Auteur

Takeda

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O.O.OC(=O)CC(O)(CC(O)=O)C(O)=O.CCOc1cc(N)c(Cl)cc1C(=O)NCC2CN(CCO2)Cc3ccc(F)cc3

InChI

1S/C21H25ClFN3O3.C6H8O7.2H2O/c1-2-28-20-10-19(24)18(22)9-17(20)21(27)25-11-16-13-26(7-8-29-16)12-14-3-5-15(23)6-4-14;7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10;;/h3-6,9-10,16H,2,7-8,11-13,24H2,1H3,(H,25,27);13H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12);2*1H2

Clé InChI

KVKIQHMTGSGTFO-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Mosapride is found effective against chronic gastritis, functional dyspepsia and gastro-oesophageal reflux disease. It is useful in treating many other symptoms associated with gastrointestinal disorders. Mosapride is known to improve digestive motility.
5-HT4 receptor agonist and 5-HT3 receptor antagonist

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by Takeda. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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Mosapride
Curran MP and Robinson DM
Drugs, 68(7), 981-991 (2008)

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