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Sigma-Aldrich

Chlorure de benzalkonium

≥95.0% ((calculated on dry substance), T)

Synonyme(s) :

Chlorure d'alkylbenzyldiméthylammonium, Chlorure d'alkyldiméthylbenzylammonium

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2N(CH3)2RCl (R=C8H17 to C18H37)
Numéro CAS:
Numéro Beilstein :
4062599
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352101
Nomenclature NACRES :
NA.22

Description

cationic

Niveau de qualité

Pureté

≥95.0% ((calculated on dry substance), T)

Forme

semisolid

Composition

benzyldimethyldodecylammonium chloride, ~70% (Purity (HPLC Area %))
benzyldimethyltetradecylammonium chloride, ~30% (HPLC Minor Component (Area %))

Impuretés

≤10% water

Résidus de calcination

≤0.1% (as SO4)

Chaîne SMILES 

[Cl-].CCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)Cc1ccccc1

InChI

1S/C19H34N.ClH/c1-4-5-6-7-8-9-10-14-17-20(2,3)18-19-15-12-11-13-16-19;/h11-13,15-16H,4-10,14,17-18H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1

Clé InChI

TTZLKXKJIMOHHG-UHFFFAOYSA-M

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Description générale

Le chlorure de benzalkonium est un ammonium quaternaire (CAQ) le plus souvent utilisé comme catalyseur de transfert de phase, tensioactif cationique et biocide. Il s'est montré prometteur dans certaines applications en synthèse chimique, en catalyse et dans la découverte de médicaments.

Application

Le chlorure de benzalkonium a été utilisé comme :

  • modificateur d'argile montmorillonite, permettant de synthétiser des nano-catalyseurs hétérogènes reconnus et respectueux de l'environnement pour la synthèse verte de 1H-tétrazoles substitués en position 5.
  • précurseur pour la synthèse de liquides ioniques alcalins, employés comme catalyseurs liquides ioniques supportés (SILCA).
  • catalyseur dans la synthèse de quinoxalines fonctionnalisées dans l'eau.

Clause de non-responsabilité

Ce produit n'est pas destiné à être utilisé comme biocide en vertu des réglementations internationales sur les biocides, notamment, sans toutefois s'y limiter, le Federal Insecticide Fungicide and Rodenticide Act de l'US EPA, le règlement sur les produits biocides de l'Union européenne, l'Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire du Canada, le règlement sur les produits biocides de la Turquie, le Consumer Chemical Products and Biocide Safety Management Act de la Corée (K-BPR).

Produit(s) apparenté(s)

Pictogrammes

CorrosionExclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Benzalkonium chloride: selective inhibitor of histamine release induced by compound 48/80 and other polyamines.
Read GW & Kiefer EF
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 211(3), 711-715 (1979)
Benzalkonium chloride: selective inhibitor of histamine release induced by compound 48/80 and other polyamines.
Read G W
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 211(3), 711-715 (1979)
Surfactant micelles as microreactors for the synthesis of quinoxalines in water: scope and limitations of surfactant catalysis
Kumar D.
Royal Society of Chemistry Advances, 3, 15157?15168- 15157?15168 (2013)
H Maertens et al.
Poultry science, 98(7), 2972-2976 (2019-04-18)
Resistance to antibiotics threatens to become a worldwide health problem. An important attributing phenomenon in this context is that pathogens can acquire antibiotic resistance genes through conjugative transfer of plasmids. To prevent bacterial infections in agricultural settings, the use of
Immobilized Cu(0) nanoparticles on montmorillonite-modified with benzalkonium chloride (MMT-BAC@Cu(0)): as an eco-friendly and proficient heterogeneous nano-catalyst for green synthesis of 5-substituted 1H-tetrazoles
Priani F. et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 13, 6160-6170 (2023)

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