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Merck
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L3791

Sigma-Aldrich

Lamotrigine

≥98% (TLC), powder, glutamate release inhibitor

Synonyme(s) :

6-(2,3-Dichlorophenyl)-1,2,4-triazine-3,5-diamine, GI 267119X

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H7Cl2N5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
256.09
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

product name

Lamotrigine, ≥98%, powder

Niveau de qualité

Pureté

≥98%

Forme

powder

Couleur

white

Solubilité

DMSO: soluble 20 mg/mL at 60 °C
H2O: insoluble

Auteur

GlaxoSmithKline

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Nc1nnc(c(N)n1)-c2cccc(Cl)c2Cl

InChI

1S/C9H7Cl2N5/c10-5-3-1-2-4(6(5)11)7-8(12)14-9(13)16-15-7/h1-3H,(H4,12,13,14,16)

Clé InChI

PYZRQGJRPPTADH-UHFFFAOYSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Anticonvulsant.

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Stacey Shim et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 347(2), 487-496 (2013-08-30)
Carisbamate and lamotrigine are anticonvulsants that act on neuronal voltage-gated sodium channels. Carisbamate has shown antidepressant-like effects in animal models of depression, and lamotrigine is a mood stabilizer with a therapeutic effect in depressive episodes of patients with bipolar disorder.
Kerstin Römermann et al.
Neuropharmacology, 93, 7-14 (2015-02-04)
Resistance to antiepileptic drugs (AEDs) is the major problem in the treatment of epilepsy. One hypothesis to explain AED resistance suggests that seizure-induced overexpression of efflux transporters at the blood-brain barrier (BBB) restricts AEDs to reach their brain targets. Various
Allyson K Friedman et al.
Science (New York, N.Y.), 344(6181), 313-319 (2014-04-20)
Typical therapies try to reverse pathogenic mechanisms. Here, we describe treatment effects achieved by enhancing depression-causing mechanisms in ventral tegmental area (VTA) dopamine (DA) neurons. In a social defeat stress model of depression, depressed (susceptible) mice display hyperactivity of VTA
Jacqueline A French et al.
Neurotherapeutics : the journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics, 9(1), 176-184 (2011-12-06)
The efficacy and safety of lamotrigine extended-release tablets (LTG XR) as monotherapy for partial seizures were evaluated using the conversion-to-monotherapy design, and historical data as the control. This methodology was recently approved by the United States Food and Drug Administration
Philip J Wiffen et al.
The Cochrane database of systematic reviews, (2)(2), CD006044-CD006044 (2011-02-18)
This is an update of the original Cochrane review published in Issue 2, 2007. Some antiepileptic medicines have a place in the treatment of neuropathic pain (pain due to nerve damage). This updated review adds five new additional studies looking

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