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G1043

Sigma-Aldrich

Guanfacine hydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

N (Aminoiminomethyl)-2,6-dichlorobenzeneacetamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H9Cl2N3O · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
282.55
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Couleur

white

Solubilité

H2O: soluble 12 mg/mL at 60 °C

Auteur

Promius

Chaîne SMILES 

Cl.NC(=N)NC(=O)Cc1c(Cl)cccc1Cl

InChI

1S/C9H9Cl2N3O.ClH/c10-6-2-1-3-7(11)5(6)4-8(15)14-9(12)13;/h1-3H,4H2,(H4,12,13,14,15);1H

Clé InChI

DGFYECXYGUIODH-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

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Application

Guanfacine hydrochloride has been used as an α2A adrenoceptor agonist to test its protective effect on hypobaric hypoxia (HH) and in rat brain to measure blood oxygenation level dependent (BOLD) response.

Actions biochimiques/physiologiques

Guanfacine stimulates the brain postsynaptic α2 adrenergic receptor (AR) and mediates the prefrontal cortical (PFC) neuronal regulation and strengthens their network. Guanfacine improves the density of neuronal dendrites and is useful in treating neuropsychiatric disorders. It modulates the synaptic and cytoskeletal proteins expression in prefrontal cortical (PFC) neurons and may improve hypobaric hypoxia (HH) induced PFC dysfunctions. Guanfacine enhances cognitive function and is recommended for attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) therapy.
α-2 noradrenergic receptor agonist.

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by Promius. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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