F132

Fluoxétine hydrochloride

≥98% (TLC), solid, selective serotonin reuptake inhibitor 

• Synonyme(s) : Fluoxétine HCl, (±)-N-Méthyl-γ-[4-(trifluorométhyl)phénoxy]benzènepropanamine hydrochloride, LY-110,140 hydrochloride, Prozac^®
• Formule empirique (notation de Hill): C₁₇H₁₈F₃NO · HCl
• Numéro CAS: 56296-78-7
• Poids moléculaire : 345.79
• Numéro CE : 260-101-2
• Numéro MDL: MFCD00214288
• Code UNSPSC : 12352200
• ID de substance PubChem : 24278096
• Nomenclature NACRES : NA.77

Propriétés

• product name: Fluoxétine hydrochloride, solid
• Forme: solid
• Niveau de qualité: 200
• Couleur: white
• Solubilité: H₂O: 4 mg/mL; DMSO: >5 mg/mL
• Auteur: Eli Lilly
• Chaîne SMILES: CNCCC(C1=CC=CC=C1)OC2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2.[H]Cl
• InChI: 1S/C17H18F3NO.ClH/c1-21-12-11-16(13-5-3-2-4-6-13)22-15-9-7-14(8-10-15)17(18,19)20;/h2-10,16,21H,11-12H2,1H3;1H
• Clé InChI: GIYXAJPCNFJEHY-UHFFFAOYSA-N
• Informations sur le gène: human ... HTR1A(3350) , HTR1B(3351) , HTR1D(3352) , HTR1E(3354) , HTR1F(3355) , HTR2A(3356) , HTR2B(3357) , HTR2C(3358) , HTR3A(3359) , HTR3B(9177) , HTR3C(170572) , HTR3D(200909) , HTR3E(285242) , HTR4(3360) , HTR5A(3361) , HTR5B(645694) , HTR6(3362) , HTR7(3363) , SLC6A4(6532)

Description

Description générale

Le chlorhydrate de fluoxétine est un agent psychotrope et l′un des premiers membres de la classe d′antidépresseurs connus sous le nom d′inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS). C′est le principe actif du Prozac^®.

Application

Le chlorhydrate de fluoxétine a été utilisé pour étudier ses effets sur la capacité de liaison du produit radiopharmaceutique ^[123I]ADAM [2-((2-((diméthylamino)méthyl)phényl)thio)-5-iodophénylamine marquée à liaison iode 123] sur les transporteurs de sérotonine (SERT) chez la souris. Il a également été utilisé pour le traitement chronique des animaux privés de lumière.

Actions biochimiques/physiologiques

Le chlorhydrate de fluoxétine est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine et agit comme antidépresseur. Ce médicament agit au niveau des terminaux présynaptiques, où il empêche la recapture de la sérotonine, ce qui provoque l′accumulation de sérotonine dans le liquide extracellulaire des synapses.

Inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine ; antidépresseur.

Caractéristiques et avantages

Ce composé a été développé par Eli Lilly. Pour consulter la liste de composés développés par les laboratoires pharmaceutiques et les médicaments homologués ou candidats, cliquez ici.

Ce composé fait partie de notre sélection de produits pour la recherche dans le domaine de l′ADME-Tox et des neurosciences. Découvrez d′autres produits sélectionnés ADME Tox et Neurosciences Pour en savoir plus sur les petites molécules bioactives destinées à d′autres domaines de recherche, rendez-vous sur sigma.com/discover-bsm.

Ce composé figure sur les pages Transporteurs des amines biogènes et Canaux chlorure du Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction (manuel de classification des récepteurs et de transduction du signal). Pour parcourir d'autres pages du manuel, cliquez ici.

Informations légales

Vendu sous licence de Eli Lilly and Co.

Prozac is a registered trademark of Eli Lilly and Co.

Informations sur la sécurité

• Pictogrammes: GHS08,GHS05,GHS07,GHS09
• Mention d'avertissement: Danger
• Mentions de danger: H302,H318,H336,H373,H410
• Conseils de prudence: P260 - P273 - P280 - P301 + P312 - P305 + P351 + P338 - P314
• Classification des risques: Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - STOT RE 2 - STOT SE 3
• Organes cibles: Central nervous system
• Code de la classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 3
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable
• Équipement de protection individuelle: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves