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F6889

Sigma-Aldrich

Famotidine

Synonyme(s) :

N′-(Aminosulfonyl)-3-([2-(diaminomethyleneamino)-4-thiazolyl]methylthio)propanamidine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H15N7O2S3
Numéro CAS:
76824-35-6
Poids moléculaire :
337.45
Numéro MDL:
MFCD00079297
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24278442
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Auteur

Johnson & Johnson

Chaîne SMILES 

N\C(N)=N\c1nc(CSCCC(=N)NS(N)(=O)=O)cs1

InChI

1S/C8H15N7O2S3/c9-6(15-20(12,16)17)1-2-18-3-5-4-19-8(13-5)14-7(10)11/h4H,1-3H2,(H2,9,15)(H2,12,16,17)(H4,10,11,13,14)

Clé InChI

XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... HRH2(3274)

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Application

Famotidine has been used to test its effect on the human ether-a-go-go-related gene (hERG) binding transfected in HEK293 membrane. It has also been used in polycaprolactone based drug delivery studies.

Actions biochimiques/physiologiques

Famotidine is not effective on muscarinic and nicotinic receptors. It competitively inhibits the secretion of gastric acid and elicits mucosal injury protection.
H2 histamine receptor antagonist; anti-ulcer agent

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by Johnson & Johnson. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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