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D8946

Sigma-Aldrich

DMH1

≥98% (HPLC), powder, BMP inhibitor

Synonyme(s) :

4-[6-(4-Isopropoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline, 4-[6-[4-(1-Methylethoxy)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-quinoline

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C24H20N4O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
380.44
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51111800
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

product name

DMH1, ≥98% (HPLC)

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

light yellow to orange

Solubilité

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)OC(C=C1)=CC=C1C(C=N2)=CN3C2=C(C4=CC=NC5=C4C=CC=C5)C=N3

InChI

1S/C24H20N4O/c1-16(2)29-19-9-7-17(8-10-19)18-13-26-24-22(14-27-28(24)15-18)20-11-12-25-23-6-4-3-5-21(20)23/h3-16H,1-2H3

Clé InChI

JMIFGARJSWXZSH-UHFFFAOYSA-N

Description générale

DMH1 stimulates neurogenesis of human-induced pluripotent stem cells (hiPSCs) and suppresses the growth and metastasis of lung cancer. It blocks cellular autophagy responses.

Application

DMH1 has been used for bone morphogenetic protein (BMP) inhibition. It has also been used to block vascular endothelial growth factor (VEGF) signaling.

Actions biochimiques/physiologiques

DMH1 is a highly selective Bone morphogenetic protein (BMP) inhibitor. DMH1 is a dorsomorphin analogue that exclusively targets the BMP but not the VEGF pathway.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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DMH1 (4-[6-(4-isopropoxyphenyl) pyrazolo [1, 5-a] pyrimidin-3-yl] quinoline) inhibits chemotherapeutic drug-induced autophagy
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Developmental Biology, 435(1), 26-40 (2018)
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