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D8783

Sigma-Aldrich

7-Déaza-2′-déoxyguanosine 5′-triphosphate lithium salt

10 mM in H2O

Synonyme(s) :

−N7-dGTP, 7-Déaza-dGTP

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H17N4O13P3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
506.19
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.52

Source biologique

Porcine muscle
rabbit muscle

Niveau de qualité

Essai

≥95% (HPLC)

Forme

liquid

Concentration

10 mM in H2O

Couleur

colorless

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

NC1=NC(=O)c2ccn(C3CC(O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O3)c2N1

InChI

1S/C11H17N4O13P3/c12-11-13-9-5(10(17)14-11)1-2-15(9)8-3-6(16)7(26-8)4-25-30(21,22)28-31(23,24)27-29(18,19)20/h1-2,6-8,16H,3-4H2,(H,21,22)(H,23,24)(H2,18,19,20)(H3,12,13,14,17)

Clé InChI

DLLXAZJTLIUPAI-UHFFFAOYSA-N

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Application

7-Deaza-2′-deoxyguanosine 5′-triphosphate lithium salt has been used as a lysis agent to evaluate its efficiency on direct cell lysis, RNA stability, and compatibility with downstream reverse transcription quantitative real-time PCR during the analyzes of samples with small numbers of cells.

Actions biochimiques/physiologiques

7-Deaza-2′-deoxyguanosine 5′-triphosphate (7-deaza-dGTP) competes with natural substrate dGTP and blocks the telomerase activity. This nucleotide once incorporated into the telomere alters the secondary structure of the telomere making it difficult for telomerase to identify it for further telomere synthesis. This dGTP analog pairs weakly with conventional bases to minimize DNA secondary structures, while being a good substrate for DNA polymerases. 7-deaza-dGTP in combination with dimethyl sulfoxide (DMSO) and betaine enhances the polymerase chain reaction (PCR) amplification of GC-rich DNA sequences.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

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Not applicable

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